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Acta pediátrica de México
versão On-line ISSN 2395-8235versão impressa ISSN 0186-2391
Resumo
QUISBERT-CRUZ, R e ZARATE-MONDRAGON, F. Urgencia hipertensiva secundaria a enfermedad poliquística renal autosómica recesiva en lactante. Reporte de caso. Acta pediatr. Méx [online]. 2017, vol.38, n.4, pp.237-243. ISSN 2395-8235. https://doi.org/10.18233/apm38no4pp237-2431432.
La enfermedad poliquística renal asociada a la fibrosis hepática congénita es una enfermedad hereditaria; se encuentra dentro del espectro de las enfermedades fibroquísticas hepatorrenales. Su frecuencia estimada es de 1 en 20.000 nacidos vivos para la variedad de enfermedad poliquística renal autosómica recesiva y más rara para la variedad autosómica dominante. Se presenta un reporte de caso de un paciente cuyo padecimiento se inició con crisis hipertensiva de difícil control, debido a enfermedad poliquística renal y fibrosis hepática congénita, presentación clínica poco frecuente; cabe mencionar sobre la importancia del control de la tensión arterial para prevenir complicaciones causadas por la hipertensión arterial: hipertrofia cardiaca, falla cardiaca y retinopatía crónica.
Palavras-chave : enfermedad poliquística renal; enfermedad hepática congénita; urgencia hipertensiva; placa ductal.