Resumo

BELTRAN-DIAZ DE LA VEGA, Francisco  e  MURRA-ANTON, Schenny. Distrofia de Fuchs: imágenes con un dispositivo móvil. Rev. mex. oftalmol [online]. 2021, vol.95, n.5, pp.227-228.  Epub 13-Set-2021. ISSN 2604-1227.  https://doi.org/10.24875/rmo.m21000155.

La distrofia endotelial de Fuchs es un trastorno común caracterizado por una disfunción progresiva del endotelio corneal. Clínicamente se observan guttae centrales en la membrana de Descemet, y en etapas tardías edema corneal con bullas epiteliales. Puede ocurrir esporádicamente o ser heredada con un patrón autosómico dominante. Afecta en general a mujeres mayores de 40 años y se considera la causa más común de trasplante de córnea en todo el mundo. Se presenta el caso de un paciente de 59 años, sin antecedentes de importancia, con hallazgos típicos de distrofia endotelial de Fuchs.

Palavras-chave : Distrofia endotelial de Fuchs; Pérdida de células endoteliales corneales; Enfermedades corneales; Distrofias corneales hereditarias; Endotelio corneal; Enfermedades oculares.