En cuanto al comentario en la carta al editor relativo a que “no es el primer estudio en población mexicana que analiza la presencia del alelo APOE-ε4 en deterioro cognitivo”, en el artículo origen se hace referencia a que “por primera vez hemos implementado en México un programa de detección de individuos con alto riesgo genético de TNC con base en las isoformas del gen APOE”.¹ Se trata de un programa dinámico que no solo involucra la genotipificación del gen APOE, sino la entrega de resultados a los clínicos y el seguimiento del paciente.

Indudablemente existen varias publicaciones en México que evalúan la asociación genotipo-fenotipo-demencia (TNCM), como el de Villalpando Berumen et al. de 2008 (n = 49 casos)² o como el de Castelli et al. (n = 48 casos), en el que en 2002 se consideró esta asociación con personas con deterioro cognitivo de individuos que radican en México de origen español.³

Respecto a que “no se categoriza ni se estratifica a la población estudiada con trastorno neurocognitivo mayor con diagnósticos de probabilidad para los diferentes tipos de demencia”, es necesario mencionar que, como se indica en metodología, la mayoría de los participantes presentaron diagnóstico de TNCM tipo Alzheimer, sin embargo, ya que el objetivo del trabajo era dar a conocer el factor de riesgo, no se consideró estratificar la población de estudio (n = 297 casos).