Carta al editor
Niveles séricos de anticuerpos anti-Ro52/TRM21 en las variantes
genéticas de SARS-CoV-2 en COVID prolongado. Más allá de la aplicación en las
enfermedades autoinmunes
Serum levels of anti-Ro52/TRIM21 antibodies in SARS-CoV-2 genetic
variants in long COVID. Beyond their application in autoimmune
diseases
Jesús Elizarrarás-Rivas1
2
Sergio A. Ramírez-García3
*
Luis A. Hernández-Osorio3
Renato Salas-Alfaro4
Jesús D. Elizarrarás-Cruz2
3
1Coordinación de Investigación en Salud,
Instituto Mexicano del Seguro Social, Oaxaca, Oaxaca
2Facultad de Medicina y Cirugía, Universidad
Autónoma "Benito Juárez de Oaxaca", Oaxaca, Oaxaca
3Laboratorio de Taxonomía Molecular, Facultad de
Ciencias Químicas, Universidad Autónoma "Benito Juárez de Oaxaca", Oaxaca,
Oaxaca
4Centro de Investigación en Ciencias Sociales y
Humanidades, Universidad Autónoma del Estado de México, Toluca, Estado de
México. México
Hemos leído con gran interés el artículo de Amezcua Guerra et al. en el
que se resalta la aplicación de los anticuerpos anti-Ro52/TRIM21 en relación con el
perfil de citocinas en las enfermedades autoinmunes. El blanco es el antígeno TRIM21,
cuyo bloqueo desencadena desregulación inmune, lo que lleva a incremento en la
producción de inmunoglobulinas y citocinas proinflamatorias.1 Este hallazgo cobra importancia en el estudio de la infección por
SARS-CoV-2, pues se ha observado que contribuye a desregulación (tormenta de citocinas)
y daño tisular directo inducido por el virus mediante inmunocomplejos, lo cual deriva en
síndrome de COVID-19 prolongado.2 Recientemente,
se encontró que los pacientes con la variante Delta de SARS-COV-2 exhibían niveles
séricos más elevados del anticuerpo, con un promedio de 496 UI/mL (Tabla 1),3 en
comparación con otras subvariantes de COVID-19. Así, ese estudio representa el primer
informe de casos que documenta la presencia de anticuerpos anti-Ro52/TRIM21 en COVID-19.
Además, los elevados niveles de anticuerpos pueden inducir inmunotrombosis a través de
patrones moleculares relacionados con patógenos y daño endotelial.3,4 Los anteriores hallazgos
son de utilidad clínica, ya que los anticuerpos anti-Ro52 pueden ser biomarcadores
pronósticos de COVID-19 y del síndrome de COVID prolongado.
Tabla 1 Anticuerpos anti-Ro52/TRM21 en las variantes genéticas de SARS-CoV-2
|
B.1.1.7 (Alfa) |
B.1.35 (Beta) |
P. 1 (Gama) |
B.1.62 (Mu) |
B.1.617.2 (Delta) |
AY (Delta) |
Omicron BA.1 |
Omicron BA.1.1 |
Omicron BA.2 |
Omicron BA.3 |
Omicron BA.4 |
Omicron BA.5 |
| Número de sujetos con COVID-19 |
33 |
4 |
7 |
372 |
54 |
28 |
19 |
45 |
31 |
29 |
30 |
456 |
| Número de casos positivos activos anti-Ro52 |
5/33 |
1/4 |
1/7 |
25/372 |
52/54 |
5/28 |
5/19 |
1/45 |
5/31 |
5/29 |
5/30 |
29/456 |
| Número de casos pos-COVID-19 positivos anti-Ro52 |
1/33 |
0/4 |
0/7 |
0/25 |
34/51 |
4/5 |
4/5 |
1/1 |
0/5 |
5/5 |
2/5 |
3/29 |
| Rango (UI/mL) |
25-36 |
28 |
25 |
25-79 |
25-428 |
113-425 |
25-111 |
29 |
25-84 |
25-36 |
25-36 |
25-59 |
Agradecimientos
Los autores agradecen al químico farmacobiólogo Eric Ruiz, de CB Expert Laboratorio
de Patología Clínica.
Bibliografía
1. Amezcua-Guerra LM, Pérez-García LF, Jiménez-Rojas V,
Márquez-Velasco R, Silveira LH. Los anticuerpos anti-Ro52/TRIM21 están asociados
a circuitos inflamatorios aberrantes en pacientes con enfermedades reumáticas
autoinmunes sistémicas. Gac Med Mex. 2023;159(1):56-65.
DOI:10.24875/GMM.22000299
[ Links ]
2. Rostan S, Consali S, Díaz C, Fernández L, Moreira E, Yamelli L.
Anti Ro 52/Ro 60 antibodies and their clinical-serological correlation. Single
center descriptive study. Rev Urug Med Int. 2023;8(1):4-12.
DOI:10.26445/08.01.1
[ Links ]
3. Pérez-Campos Mayoral L, Hernández-Huerta MT, Papy-García D,
Barritault D, Zenteno E, Sánchez Navarro LM, et al. Immunothrombotic
dysregulation in Chagas disease and COVID-19:a comparative study of
anticoagulation. Mol Cell Biochem. 2021;476(10):3815-3825.
DOI:10.1007/s11010-021-04204-3.
[ Links ]
4. Domínguez-Rodas J, Ramírez-García SA, Dávalos-Rodríguez N,
Rincón-Sánchez AR, Cabrera-Pivaral CE, Villafán JR. Microangiopatía y
macroangiopatía atípicas en pacientes con las variantes B.1.6.6.617.2 (delta) y
B.1.621 (Mu) de SARS-COV-2 en población de la Sierra Sur. En:Rincón SAR, Pérez
GG, Ramírez-García SA, Dávalo N, Cabrera-Pivaral CE, López de la Mora DA,
editores. Enfermedades crónicas no transmisibles de alta prevalencia y problemas
globales de salud. México:Editorial Cuéllar Ayala;2023. pp.
25-318.
[ Links ]
Copyright: © 2024 Academia Nacional de Medicina de México,
A.C.
nueva página del texto (beta)
Español (pdf)
Artículo en XML
Referencias del artículo
Traducción automática
Enviar artículo por email
Citado por SciELO 
Similares en
SciELO 
Permalink
