Señor editor: Estudios clínicos han demostrado una asociación entre obesidad o enfermedades relacionadas con obesidad y niveles bajos de adiponectina en plasma. La adiponectina (en adelante AdipQ) es una adipocina secretada por el tejido adiposo, cuya variante genética +45T/G se ha asociado con variaciones en los niveles circulantes de este gen y con riesgo de padecer cáncer de mama.^1,2,3

México presenta una alta prevalencia de obesidad, así como de incidencia y mortalidad por cáncer de mama. En este contexto, resulta importante estimar en su población la prevalencia de la variante genética +45T/G del gen AdipQ y su relación con el riesgo de padecer cáncer de mama. Por lo anterior, se realizó un estudio transversal descriptivo donde participaron 113 mujeres: 57 con cáncer de mama y 56 sin la enfermedad; a este segundo grupo se le denominó grupo de control. A todas las pacientes se les tomaron medidas antropométricas y una muestra sanguínea mediante PCR-RFLP para la identificación de la variante genética mencionada.

Como resultado, las frecuencias genotípicas observadas en el grupo de cáncer de mama fueron las siguientes: TT (57.9%), TG (38.6%) y GG (3.5%); (T: alelo silvestre; G: alelo polimórfico); mientras que para el grupo de control fueron 73.2, 25.0 y 1.8%, respectivamente (cuadro I). Además, el análisis estadístico mostró una p=0.226. Por otro lado, se encontró una frecuencia mayor del alelo G (23.0%) en el grupo con cáncer de mama respecto a la observada en el grupo de control (14.0%) con una p=0.099. Asimismo, se observó una tendencia para el modelo de herencia dominante con p=0.086 (cuadro I). El análisis de razón de momios (RM) se realizó para mostrar el posible riesgo de cáncer de mama, con un genotipo en particular; sin embargo, el resultado fue negativo.

En un estudio realizado por Méndez-Hernández y colaboradores³ se observó que la variante genética +45 T/G del gen AdipQ tuvo una frecuencia para el genotipo GG de 3.9% en pacientes con cáncer de mama y con respuesta patológica completa, mientras que se observó en 4.2% de pacientes sin respuesta al tratamiento, lo anterior bajo el modelo codominante con una p=0.97. Por su parte, Kaklamani y colaboradores² encontraron una frecuencia de 2.9% del genotipo GG en pacientes con cáncer de mama y de 3.6% para el grupo de control. En otro estudio, se identificaron dos casos con el genotipo GG en mujeres afroamericanas y nueve casos en mujeres hispanas diagnosticadas con cáncer de mama.⁴ Algunos estudios han mostrado variaciones en los niveles de AdipQ influenciadas por las variantes genéticas en el gen.⁵

Como se mencionó anteriormente, México tiene una alta prevalencia de incidencia y mortalidad por cáncer de mama, por lo que sería importante cuantificar los niveles séricos de AdipQ y relacionar las posibles variaciones con el genotipo identificado, así como las características de los tumores y las respuestas a los tratamientos. En el presente estudio no se encontraron diferencias en la distribución de las frecuencias genotípicas y alélicas en los grupos de estudio ni asociación con riesgo de padecer cáncer de mama. Lo anterior sugiere que la presencia de la variante genética +45 T/G del gen AdipQ no aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama en la población mexicana.