Introducción
Los hidrocarburos del petróleo son contaminantes persistentes en el suelo, sus efectos tóxicos ya han sido documentados (Rivera-Cruz, 2011a; Trujillo-Narcía et al., 2012; Orozco-Soto et al., 2014). El tratamiento de suelos contaminados con hidrocarburos del petróleo puede ser físico, químico y biológico. Las tecnologías asistidas con surfactantes no iónicos como el Tween® 80 (Lee et al., 2005) y la fitorremediación han demostrado eficiencia en la recuperación de suelos contaminados con petróleo (Merkl et al., 2005). El Tween® 80 (polietileno glicol monooleato de sorbitan) es un agente tensoactivo utilizado para retener, solubilizar y mejorar la disponibilidad de los contaminantes de una manera poco tóxica para los organismos del suelo (Shcherbakova et al., 1999; Jiménez, 2001; Moreno-Medina, 2011;Farghaly et al., 2015). La fitorremediación utiliza plantas y microorganismos del suelo; para degradar, asimilar o metabolizar los hidrocarburos del petróleo (Merkel et al., 2005), pero la remoción es lenta e incompleta. La aplicación de la fitorremediación después de la formación de la emulsión del petróleo, inducida por el surfactante y para incrementar su remoción, requiere de plantas adaptadas a estas condiciones.
Diversos investigadores en pruebas de toxicidad de contaminantes indican que la respuesta de plantas y microorganismos es diferente: el Tween® 80 en concentraciones iguales y/o mayores a 3% causan daños en membranas celulares (Paria, 2008) e induce la muerte del organismo. Los hidrocarburos del petróleo fresco en concentraciones de 50000 a 100 000 mg kg-1 causan inhibición en el crecimiento y producción de biomasa pero algunas gramíneas, como los pastos tropicales, se adaptan a las condiciones de estrés causadas por el petróleo (Aprill y Sims, 1990; Chen et al., 2004; Rivera-Cruz y Trujillo-Narcía, 2004; Sang-Hwan et al., 2007; Maldonado-Chávez et al., 2010).
Los pastos han sido objeto de estudio debido a su densa red de raíces que llegan hasta 2.7 m de profundidad, elongación superficial y su tolerancia a condiciones de estrés (Gould y Shaw, 1992; Orozco-Soto et al., 2014). L. hexandra es un pasto forrajero que se encuentra en las regiones tropicales húmedas donde produce dos t•ha-1•año-1 de materia seca. Invade humedales por la acumulación de follaje y raíz que forma sobre el suelo y el agua, lo que facilita el tránsito de animales en la pradera inundada. Presenta un follaje muy suave, semidecumbente, de tallos flexibles con hojas angostas y pequeñas (Rodríguez-Carrasquel, 1983; Vegetti, 2002). El pasto L. hexandra desplaza otras especies vegetales establecidas en humedales en el estado de Tabasco, contaminados con hidrocarburos del petróleo intemperizado (Rivera-Cruz, 2011b) y con una producción de biomasa seca de 11.5 t ha-1•año-1 (Rivera-Cruz y Trujillo-Narcía, 2013).
Los antecedentes indican que la concentración y la estructura química de los xenobióticos que establecen contacto con la planta afectan su crecimiento y fisiología. Al respecto, dosis grandes de petróleo en el suelo originan respuestas adversas en las plantas superiores (fitotoxicidad) (Kapustka y Reporter, 1998). Según Plice (1948) cuando las concentraciones son bajas se estimula el crecimiento vegetativo, pero según Rivera-Cruz y Trujillo-Narcia (2004) y Cartmill et al. (2014) concentraciones altas del orden de 50 000 y 100 000 mg kg-1 de HTP ́s, disminuyen el crecimiento y la producción de materia seca de los pastos Echinochloa polystachya, Brachiaria mutica y Lolium multiflorum después de seis meses de cultivo en condiciones controladas.
A pesar que los pastos han demostrado capacidad de adaptación a hidrocarburos del petróleo que le confieren importancia en pruebas de toxicidad, adaptación y fitorremediación de los hidrocarburos, se desconoce la respuesta a la aplicación de Tween® 80 combinado con petróleo fresco. Este conocimiento es de utilidad para la recuperación de suelo usando tecnologías combinadas. El Tween® 80 es aplicado como un remediador de emergencia in situ en agua y suelo, para la biodisponiblidad de los hidrocarburos en el ambiente (Kim y Weber, 2005), sin considerar los efectos en la planta. El objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto de diferentes concentraciones de petróleo fresco y Tween® 80 en el crecimiento, concentración de pigmentos clorofilianos, y producción de L. hexandra, para seleccionar parámetros de la planta que indiquen adaptación a Gleysol contaminado con petróleo y asistido con Tween® 80, que permita recomendar una tecnología química y biológica para suelos del trópico húmedo mexicano.
Material y métodos
Suelo, petróleo, Tween® 80 y producción de plántulas
El sitio se localiza en el ejido blasillo 2a. Sección, La Venta Huimanguillo, Tabasco, México (18° 03’ 8.0” N y 93° 56’ 6.3” O). Se colectó suelo de la capa superficial (0-30 cm) de un GL, se determinaron rasgos físicos y químicos: textura arcillosa (método hidrométrico; bouyoucos, 1962), pH 5.43 (potenciometría), Mo 29.98% y Ntotal fue 0.66% (microKjeldhal, Page et al., 1982), CO 17.39% (combustión seca, Walkley y black, 1934), S-SO4 175.33 mg kg-1 (turbidimetría) y CIC 48.92 cmol kg-1 (acetato de amonio, Rhoades, 1982).
El petróleo fresco (PF) utilizado fue extraído del campo petrolero Cinco Presidentes, localizado en la parte noroccidental de Tabasco, en la plataforma continental frente al Golfo de México. El petróleo es del tipo Istmo mediano con 36.31° de densidad, está constituido por 56.4% de la fracción saturados, 23.7% de aromáticos y 19.4% de asfaltenos y resinas. El surfactante utilizado es el Tween® 80.
Los tallos del pasto se colectaron en un sitio contaminado por derrames crónicos de petróleo desde hace 30 años, en el ejido José Narciso Rovirosa, a dos kilómetros al suroeste del Complejo Procesador de Gas La Venta, Huimanguillo, Tabasco. Se preparó almácigo en charola de plástico con suelo tamizado en malla 12 (2 mm de diámetro). L. hexandra es un pasto perenne, con rizosfera sumergida en el agua y enraizada en el GL inundado al menos durante seis meses al año. El pasto tiene raíces ramificadas, fibrosas y estoloníferas (fig. 1). De los tallos maduros de L. hexandra se cortaron estolones de cinco cm de longitud con raíces, y se sembraron 32 días antes de establecer el experimento, para el traslado a las unidades experimentales. La altura de las plántulas establecidas en el experimento fue 20.8 ± 3.5 cm (32 días después de sembradas en el almácigo).
Diseño experimental
Se realizó un experimento en microtúnel por 180 días en H. Cárdenas, Tabasco, México. La temperatura promedio bajo microtúnel fue de 32 ± 4.7°C. El diseño experimental fue completamente al azar con 15 tratamientos y tres repeticiones, con arreglo de dos factores completos: 1) HTP ́s: 693 HTP ́s biogénico (testigo), 4 000, 30000, 60 000 y 90 000 mg kg-1 base seca, y 2) concentración de Tween® 80: 0, 2.5 y 5%. La unidad experimental (UE) fue un contenedor de vidrio (14.5x15 cm, diámetro y altura) con 1.5 kg de suelo tamizado.
El suelo (1.5 kg) se mezcló por separado con 6, 45, 90 y 135 g de petróleo fresco y se homogeneizó con una varilla de vidrio. La mezcla suelo-petróleo se colocó en los contenedores de vidrio. El Tween® 80 se peso 0, 32.5 y 75g y se diluyó en 420mL de agua, esta mezcla se adicionó al suelo con petróleo de las UE según tratamiento para obtener las concentraciones de 0, 2.5 y 5%. En cada UE se transplantó una plántula de L. hexandra y se aplicó riego cada 24 h para mantener condiciones de anegamiento del suelo.
Variables de crecimiento y producción
Las variables evaluadas a los 30, 60, 120 y 180 dds en L. hexandra fueron longitud de los estolones (LE), número de plantas jóvenes del macollo (PJM) y tasa de crecimiento relativa (TCR). La TCR se determinó mediante la fórmula de Hunt et al. (2002):
La concentración de los pigmentos clorofilianos (clorofila a, clorofila b y clorofila total) en hoja se evaluó a los 180 dds, por la técnica de colorimetría con N, N-dimetilformamida, e incubación durante 24 h en la oscuridad. En espectrofotómetro UV-visible se leyó la absorbancia a 647 y 664 nm. El cálculo de la concentración de clorofila (μg cm-2) se realizó de acuerdo a la fórmula de Moran (1982):
clorofila a = 12.64 (A664) - 2.99 (A647),
clorofila b = 23.26 (A647) - 5.6 (A664),
clorofila total = 7.04 (A664) + 20.27 (A647)
La producción de materia seca aérea (MSA) y de la raíz (MSR) de la planta se evaluó a los 180 dds. El material vegetal se cosechó y se secó a 70°C durante cinco días. El volumen radical se evaluó con la técnica de desplazamiento (Böhm, 1979).
Resultados
Plantas jóvenes del macollo, longitud deestolones y tasa de crecimiento relative
Los datos del análisis de varianza reportados en la tabla I, de la variable LE al 30 y 60 dds, mostró diferencias significativas por efectos de concentraciones de HTP ́s, el surfactante Tw y su interacción. En contraste para PJM y TCR ocurrió efecto significativo de concentración y su interacción en los cuatro tiempos evaluados, con excepción de la interacción HTP ́s x Tw a los 30 dds para PJM y del efecto de Tw a los 60 dds.
Concentración de petróleo
La concentración de 4 000 mg kg-1 de HTP ́s incrementó la LE y la TCR respecto al testigo durante los primeros 30 dds (tabla II). A partir de la concentración de 4 000 mg kg-1 de HTP ́s, conforme aumentó la concentración disminuyó de manera significativa la LE y la TCR a los 30 y 60 dds. Los resultados a los 60 y 180 dds no tuvieron diferencias significativas por efecto de dosis en LE, pero en TCR la respuesta registró diferencias. La tendencia es creciente con el aumento de la concentración de HTP ́s. El mismo efecto se identificó en la cantidad de plantas jóvenes a los 180 días del experimento. La máxima TCR fue de 5 a 7 cm día-1,fue a los 60 dds en suelos con las cinco concentraciones de HTP ́s, disminuyó al aumentar el tiempo, alcanzando la mínima de 0.5 a 1.4 cm día-1 a los 180 dds.
Concentración de Tween® 80
Los datos de la tabla II muestran la disminución significativa de la LE por efecto del surfactante Tw desde los 30 hasta los 120 dds. A los 180 dds no se observaron diferencias en LE entre concentraciones. Al igual que con las concentraciones de HTP ́s, la cantidad de PJM registró efecto significativo positivo por efecto de la concentración de Tw desde los 60 hasta los 180 dds. Por otro lado, a los 120 y 180 dds la concentración de 5% de Tw estimuló 41.2 y 36.8% la cantidad de PJM en función al tratamiento testigo, respectivamente. Las TCR mayores (6.6, 5.3, 6.1 cm día-1) se midieron a los 60 dds en todos los tratamientos, después disminuyó de 0.6 a 1 cm día-1 a los 180 dds. durante los primeros 60 dds ocurrió disminución significativa de la TCR por efecto del incremento de la concentración de Tw.
Concentración de petróleo y Tween® 80
La interacción concentración de HTP ́s y de Tw sucedió en LE solo a los 30 y 60 dds; en PJM apartir de los 60 dds y en TCR durante todo el ciclo experimental (tabla I). La figura 2 muestra el efecto de la interacción de HTP ́s*Tw en PJM, se aprecia que los 14 tratamientos fueron mayores que el testigo (T1), por lo tanto la producción de brotes nuevos fue estimulada por la sinergia entre los HTP ́s del petróleo y el Tw. El mayor número de PJM (51) se contó en el tratamiento 15, constituido por 90 000 mg kg-1 de petróleo combinado con 5% de Tw.
Concentración de pigmentos clorofilianos
Los datos del ANDEVA de la tabla III resaltan los efectos significativos en la clorofila a (Cla) y en la total (Clt) por efecto de las concentraciones de HTP ́s y Tw. Las concentraciones de Cla, Clb y Clt no fueron significativas por efecto del petróleo, sin embargo, la cantidad del surfactante Tw indujo efecto significativo (r = 0.362*) respecto a la concentración de Cla (r = 0.310*) y la Clt (r = 0.362*) (tabla V).
Materia seca y volumen radical
Concentración de hidrocarburos totales del petróleo
Se observaron diferencias significativas de la MS aérea, MS radical y VR en función de las concentraciones de HTP ́s y Tw (tabla IV). La producción de MS aérea disminuyó por efecto del petróleo (r = -0.425*) (tabla V). La mayor cantidad de MS aérea (55.12 y 54.5 g) se formó en plantas establecidas en el suelo testigo y con 4 000 mg kg-1 de HTPs, en cambio la menor (43.3 g) fue en suelo con 90 000 mg kg-1, la disminución fue 16% respecto al testigo. Los valores de la MS radical y el VR aumentaron con el incremento de la concentración de HTP ́s (r = 0.632**, 0.817**) (tabla V). La mayor cantidad de MS radical y VR (12.20 g y 188.33 cm3) se formó en plantas que crecieron en suelo con 90 000 mg kg-1 de HTP ́s, el incremento fue 53.2 y 61.4% con respecto a la planta cultivada en suelo sin petróleo (693 biogénico) (tabla IV).
* Dentro de columna letras similares indican valores estadísticamente iguales (Tukey, ≤ 0.05, n = 3).
Dosis de Tween® 80
La MS aérea, MS radical y VR tienen relación positiva con la concentración de Tw (0.545*, 0.532* y 0.332*) (tabla V). El aumento de MS aérea, MS radical y VR fue 26.98, 43.2 y 56.8%, respectivamente por efecto de 5% de Tw adicionado en el suelo. La relación MS aérea/MS radical fue mayor en suelo testigo respecto a las 14 relaciones en los tratamientos con petróleo (tabla IV).
Interacción de hidrocarburos totales del petróleo y Tween® 80
El ANDEVA de la MS aérea y de la MS radical registró diferencias altamente significativas para la interacción HTP ́s*Tw (tabla III). En la figura 3 se observan diferencias significativas (Tukey p ≤ 0.05) por efecto de esta interacción en los 15 tratamientos. Los 14 tratamientos sometidos a los dos factores presentan mayor acumulación de MS aérea y MS radical respecto al testigo (T1). Se identificó tendencia directamente proporcional de la MS aérea y MS radical con Tw entre tratamientos, sin y con petróleo.
La mayor producción de MS aérea (68.8 g) se observó en suelo testigo con 5% de Tw (T3), la menor (29.6 g) en el tratamiento testigo (T1). Sobresale que la mayor MS radical (16.5 g) se formó en el tratamiento con 90 000 mg kg-1 HTP ́s y 5% de Tw (T15), y la menor (1.2 g) en tratamiento testigo (fig. 3). La relación MS aérea/MS radical fue mayor en suelo testigo respecto a las 14 relaciones en los tratamientos con petróleo (tabla IV).
Discusión
Longitud de estolones, tasa de crecimiento y plantas jóvenes
La presente investigación muestra la importancia del pasto nativo L. hexandra en la adaptación a petróleo fresco y al surfactante Tween® 80 en GL del trópico húmedo. Estudios en suelos contaminados con metales pesados han demostrado la adaptación del pasto al acumular hasta 2 978 mg kg-1 de cromo (Xue-Hong et al., 2007; Liu et al., 2009). En el caso de suelo con altas concentraciones de HTP ́s asistido con elsurfactante Tween® 80, la adaptación del pasto mostró que crece a pesar de las condiciones de estrés. La LE a los 180 dds fue similar en los 15 tratamientos evaluados, y la producción de PJM y TCR fue mayor en los 14 tratamientos con petróleo y Tween® 80 respecto al tratamiento testigo (tabla II).
Los resultados de TCR de 14 tratamientos registrados el día 60, fueron valores de 5 y 7 cm d-1; después, a los 120 y 180 dds los valores disminuyeron y son semejantes a los valores reportados por Tejon (1978) en L. hexandra en condiciones tropicales y sin estrés. Al respecto, según Grosshans y Kenkel (1997) y Awah et al. (2012) un factor determinante que explica la adaptación de L. hexandra a factores de estrés abióticos es su forma de crecimiento y multiplicación estolonífera que le permite invadir con mayor facilidad ambientes alterados por el hombre. En la formación de PJM de L. hexandra en suelo contaminado con petróleo y asistido con Tw, sobresalió la estimulación hasta en 70.6% cuando la planta fue expuesta a 90 000 mg kg-1 HTPs y 5% de Tween® 80 (T15).
La respuesta en el crecimiento de L. hexandra observado en esta investigación sugiere adaptación a petróleo y Tween® 80. Una primera explicación de esta respuesta es que las plantas en suelos contaminados con petróleo están en condiciones similares a un estrés abiótico, ya que debido al efecto de la contaminación se presenta déficit de agua y de oxígeno así como baja disponibilidad de P en el suelo (Wyszkowska y Kucharski, 2000). Cuando las plantas están sujetas a estrés abiótico inducen aumento de moléculas reactivas de oxígeno (MRO) en sus células, lo que conduce a estrés oxidativo. Moléculas como O2, H2O2 y radicales OH- provocan daños a nivel de membrana celular, esto induce la inhibición del crecimiento vegetal (Liu et al., 2009; Gill y Tuteja, 2010; Peralta-Pérez y Volke-Sepúlveda, 2012; Olalekan, 2014). En general las plantas responden a este estrés con mecanismos de defensa para protegerse del daño; pero se ha observado que las plantas con altos niveles de antioxidantes, constituidos o inducidos, tienen mejor resistencia al daño (Olalekan, 2014). La adaptación controla los niveles de MRO por la regulación de una red de defensa antioxidantes que incluye reacciones enzimáticas, para evitar la toxicidad celular y asegurar sus funciones de señalización como son el control de la proliferación y muerte celular (Mittler, 2002). Una segunda explicación para el incremento de PJM es que la planta es estimulada por petróleo y Tw a la síntesis de etileno a nivel celular, lo que contribuye en el crecimiento vegetal, en particular el desarrollo embrionario (germinación y retoños): 1) mitosis y diferenciación celular, y 2) expansión celular y acumulación de reservas (proteínas, grasas y almidón) (Salisbury y Ross, 2000; Escaso et al., 2010).
Pigmentos clorofilianos
La capacidad de adaptación de L. hexandra a diferentes concentraciones de HTP ́s y Tw no manifestó cambios en la concentración de los pigmentos clorofilianos (tabla IV). La disminución en clorofila es uno de los principales síntomas de clorosis manifestada por las plantas bajo estrés por niveles altos de hidrocarburos en el suelo; además las variaciones de la relación clorofila/carotenoides está asociada al estrés ambiental, por lo que se ha considerado un buen indicador de estrés en la planta (Jangpromma et al., 2010).
La disminución de clorofila por exposición de la planta a hidrocarburos ha sido probado por Agnello et al. (2015) en hojas de Medicago sativa al utilizar Tween® 80 para estimular la degradación de hidrocarburos en el suelo. otros estudios con pasto Lolium multiflorum evidenciaron disminución de la clorofila a al exponerlos a 3 000 hasta 15 000 mg kg-1 de petróleo crudo (Cartmill et al., 2014). Así mismo, Jajoo et al. (2014) encontraron disminución de 61.5 y 48.7% en el contenido de clorofila a en Arabidopsis thaliana expuesta a antraceno y pireno en el suelo, respectivamente. La concentración de clorofila en L. hexandra no mostró respuesta debido a la capacidad de esta planta para adaptarse al estrés por contaminación de HTP ́s (tablas III, IV y V).
En contraste, la adición de 5% del surfactante Tw indujo mayor contenido de clorofila total (19.09 μg cm2) en L. hexandra (tabla IV). El efecto del Tween® 80 en la concentración de clorofila total puede explicarse a la capacidad del surfactante para la degradación de las moléculas orgánicas de los HTP ́s y hacerlas disponibles en la solución del suelo (Volkering et al., 1998). También posiblemente a una mayor disponibilidad de N oxidado en la rizosfera (Escaso et al., 2010) derivado del N fijado por las bacterias fijadoras de vida libre, el cual es utilizado por las plantas para la síntesis de la clorofila y la fotosíntesis (Salisbury y Ross, 2000), que según Cartmill et al. (2014) apoya el aumento de crecimiento de la planta fundamentado en la tolerancia al estrés.
Masa seca y volumen radical
Ocurrió efecto negativo de los HTP ́s en la MS aérea de L. hexandra pero en la MS radical y VR del pasto el efecto fue positivo.
La disminución de MS aérea del pasto se atribuye a que el petróleo forma una capa cerosa sobre los agregados del suelo y en la raíz, impide la disponibilidad de nutrimentos en el suelo y la asimilación por parte de la planta (Quiñones-Aguilar et al., 2003; Rivera-Cruz et al., 2004; Merkl et al., 2005).
La estimulación de la MS radical y el VR posiblemente se debe que el estrés inducido en L. hexandra por el petróleo y el Tw estimuló la elongación celular y el crecimiento de la raíz en busca de espacios porosos y agua, debido a la biosíntesis de etileno que induce el aumento del número de raíces (Escaso et al., 2010)
La concentración de Tw y la interacción HTP ́s*Tw indican la estimulación de los tres parámetros de producción en L. hexandra. Ambas sustancias aparentemente estimularon el crecimiento del tejido vegetal a través de la diferenciación de mayor cantidad de follaje aéreo y de raíces. En condiciones de estrés por petróleo (Alanis y Guerrero, 2004; Merkl et al., 2005) están presentes las bacterias promotoras del crecimiento vegetal, los exudados de la raíz estimulan su crecimiento, lo que a su vez disminuye el estrés al reducir la acumulación de etileno y facilita la absorción de nutrientes y la degradación de contaminantes del suelo (Chaudhry et al., 2005; Zhuang et al., 2007). Las bacterias utilizan ACC (enzima 1-aminociclopropano-1-carboxilato sintasa), es el precursor de etileno como fuente de N, lo que conlleva a una disminución de la síntesis de etileno. Al prevenir la síntesis de etileno se ha observado tolerancia al estrés (Greenberg, 2007). La disminución del estrés se asocia a otras hormonas involucradas en el crecimiento radical como las auxinas, actúan para promover el desarrollo de los brotes y la formación de raíces laterales (Escaso et al., 2010).
El resultado de la mezcla agua-aceite con el surfactante Tween® 80 es una emulsión, que disuelve una parte del surfactante Tw en el agua y la otra parte en el aceite. La emulsión es un sistema estable, heterogéneo, de dispersión de un líquido a otro líquido inmiscible entre ellos, puede servir para el encapsulamiento de los hidrocarburos y después ser liberados a los haces vasculares conductores de la planta (Aranberri et al., 2005), pero también en la solución del suelo los hidrocarburos en la emulsión se disponen como fuente de carbono y energía para los microorganismos, liberando nutrimentos esenciales para la planta (Banat et al., 2000). Algunos estudios indican que el uso de ácido giberélico (GA3) y Tween® 80, para la recuperación de suelos contaminados con benzo(a)pireno, mejora el crecimiento de Tagetes patula hasta en 55% con respecto al testigo. Así mismo, Agnello et al. (2015) observaron tendencia de aumento en la biomasa de Medicago sativa al utilizar Tween® 80 en suelo contaminado.
Conclusiones
Las concentraciones de HTP ́s, Tw y la interacción HTP ́s*Tw estimularon en L. hexandra la tasa de crecimiento relativo, la producción de nuevas plantas jóvenes del macollo, la materia seca radical y volumen radical; pero la longitud de estolones, concentración de clorofila a, clorofila b y total sin cambio alguno. Sin embargo, la elevada concentración de HTP ́s del petróleo fresco al día 180 causó la disminución de la materia seca aérea de L. hexandra, la concentración de Tw y la interacción HTP ́s*Tw la estimulan. El incremento inducido por los HTP ́s y Tw al día 180 en los cuatro parámetros de crecimiento (tasa de crecimiento relativo, producción de nuevas plantas jóvenes del macollo, materia seca radical, así como el incremento de la producción de materia aérea de L. hexandra en Gleysol con HTP ́s*Tw, indican adaptación de L. hexandra a condiciones de estrés abiótico de Gleysol con ≤ 90 000 mg kg-1 de HTP ́s y asistido con 5% del surfactante Tween® 80. El uso del 5% de Tween® 80 antes del transplante de L. hexandra se recomienda como tecnología de recuperación de Gleysol con ≤ 90 000 mg kg-1 de HTP ́s de petróleo fresco en el trópico húmedo mexicano.