Introducción
México es considerado centro de origen y diversificación del maíz (Zea mays L.) (Sánchez et al., 2000; Márquez, 2008; Kato et al., 2009). Como parte de los trabajos sobre clasificación taxonómica iniciados por Wellhausen et al. (1951) y continuados por Ortega et al. (1991); Sánchez et al. (2000), se han definido 59 razas. Los indígenas mexicanos a partir del teocintle (Zea mays spp. mexicana) comenzaron la selección de las plantas que ofrecían características de grano aprovechables como alimento (Márquez, 2008).
Al formar razas y recombinarlas ellos diversificaron el reservorio de genes que han dado origen a millones de variedades criollas. No obstante, pocas razas han sido empleadas en los programas de mejoramiento por hibridación (Ramírez et al., 2015), tal vez debido a que su utilización es compleja y está determinada por múltiples factores, como genéticos, ambientales, de manejo agronómico, de paquetes tecnológicos y de sus interacciones y asociaciones que dan lugar a que cada raza adquiriera características propias que se diferencian de otras cuando se estiman sus medias, varianzas y aptitud combinatoria, entre otras. En contraparte, la mayoría de los maíces nativos presentan características indeseables, como alturas de planta y mazorca excesiva, alta susceptibilidad al acame, susceptibilidad a plagas y pudrición de mazorca.
En producción de grano los cultivares precoces rinden menos que los tardíos. En el país en 2013, se sembraron 7 487 399 ha y se cosecharon 7 095 629 ha, con una producción de 22 663 953 t (3.1 t ha-1). En riego el rendimiento de grano fue de 7.5 t ha-1 y en temporal de 2.2 t ha-1, pero sólo 25% se siembra con semilla mejorada, en Valles Altos (más de 2 100 sólo se utiliza 6% (Tadeo et al., 2015).
Las variedades mejoradas podrían tener un mayor potencial productivo y más rentabilidad en áreas favorables; su menor utilización podría atribuirse a: a) pobre adaptación a los numerosos agroecosistemas; b) mayor costo, deficiente distribución, paquetes tecnológicos que exigen más insumos; y c) la percepción de mayor riesgo económico. Todos estos factores son más evidentes en las regiones de secano o temporal, pues son áreas poco atractivas para las empresas semilleras (Trejo et al., 2004). Por lo tanto, el maíz ha sido seleccionado por el medio y por el hombre, resultando en diferencias genéticas que se muestran a nivel de los sistemas de cultivo locales, como resultado de la presión de cuatro factores: 1) presión ecológica: clima, suelo y probablemente calidad y cantidad de luz; 2) presión fisiológica: el periodo de crecimiento de las variedades tiene especial importancia para los agricultores; 3) preferencia por ciertas características culinarias; y 4) selección en base a conceptos metafísicos (Gil, 1995).
Los maíces criollos son por tanto de carácter patrimonial y estratégico, reconociéndolos como sistemas genéticos regionales vivientes, o comunidades biocenóticas como las milpas, en ininterrumpida reproducción, que han sido y son recreados en cada ciclo agrícola y acompañados de diversas especies de interés económico y social. Desde el punto de vista genético desde hace algunos años se han realizado trabajos enfocados hacia el estudio y conocimiento de la enorme diversidad genética existente y la posible heterosis que existe entre razas (Bucio, 1959; Paterniani y Lonnquist, 1963; Crossa et al., 1990; Barrera et al., 2005; Esquivel, 2011).
Algunos esfuerzos recientes para el mejoramiento de maíces nativos son los propuestos por Márquez (1990) con el método de retrocruza limitada; el cual fue utilizado para mejorar 50 razas de maíz (Márquez et al., 1999). Barrera et al. (2005) al estudiar cruzas dialélicas de 10 razas mejoradas por el método de retrocruza limitada encontraron una reducción en la aptitud combinatoria, los tipos de mazorca tuvieron más similitud con el donador que al tipo racial debido a la selección por porte bajo. Romero et al. (2005); Esquivel et al. (2011) encontraron que dentro de la raza Chalqueño existe diversidad y heterosis.
Navas et al. (1992); Carrera y Cervantes (2006) identificaron cruzas interraciales tropicales adaptadas a los Valles Altos con rendimiento similar al de los híbridos comerciales. En el caso del programa de mejoramiento genético de maíz de Valles Altos del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias (INIFAP), no se ha probado la utilidad de los maíces nativos locales como fuente de nuevos alelos en el mejoramiento genético. El presente trabajo tuvo como objetivo principal analizar 26 variedades colectados en el Estado de México y Tlaxcala, usados como machos en la formación de mestizos, considerando su rendimiento de grano y otras características agronómicas.
Materiales y métodos
Descripción del área de estudio
Esta investigación se realizó en primavera-verano de 2014 en temporal y punta de riego en tres localidades del centro de México (Cuadro 1).
Localidad y estado | Localización | Clima-lluvia | Suelo |
---|---|---|---|
Coatlinchán, México (Santa Lucía) | 19° 49’ 05’’ LN 99° 06’ 39’’ LO 2 262 msnm |
media= 15.7 ºC min= 6.7 ºC max= 24.8 ºC 539 mm |
Volcánico, cenizas entre 40 y 60 cm. Texturas franco a franco-arcilloso (Magaña y Juárez, 2003). |
Zumpango, México | 19° 47’ 49’’ LN 99° 05’ 57’’ LO 2 261 msnm |
media= 14.8 ºC min= -2.3 ºC max= 31 ºC 600-800 mm |
Sedimentos de aluvión y depósitos lacrustes (Ramírez, 1999). |
Metepec, México | 19° 15’ LN 99° 36’ 10’’ LO 2 670 msnm |
media= 14 ºC min= 3.5 ºC max= 28ºC 800 a 1 000 mm |
Phaeozem, háplico, lúvico o cambisol leútrico (Castro, 1999). |
Material genético
Se consideraron 58 tratamientos: 52 mestizos, dos cruzas del Centro Internacional de Maíz y Trigo (CIMMYT) (CML246xCML242 y CML457xCML459) y H-40, H-57E, H-76E, H-77E (Cuadro 2).
No. | Nombre | Municipio | Estado | Altitud (m) | Latitud norte | Longitud oeste |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | ICAMEX M-10 | Metepec | México | 2 632 | 19°15’33.16” | 99°36’33.53” |
2 | Avanza B-26 | Metepec | México | 2 632 | 19°15’33.16” | 99°36’33.53” |
3 | Criollo Tlacotepec | Toluca | México | 2 820 | 19°13’41.69” | 99°40’01.49” |
4 | San Pedro de los Baños | Ixtlahuaca | México | 2 540 | 19°39’47.63” | 99°49’55.05” |
5 | Criollo Blanco Tlaxcala | Muñoz de Domingo Arenas | Tlaxcala | 2 480 | 19°28’25.28” | 98°12’18.32” |
6 | Criollo Texhuaca | Ozumba | México | 2 367 | 19°02’58.93” | 98°47’48.03” |
7 | Criollo Las Lomas | Ozumba | México | 2 360 | 19°02’58.93” | 98°47'48.03” |
8 | Criollo San Joaquín | Ixtlahuaca | México | 2 552 | 19°33’38.94” | 99°45’17.48” |
9 | Criollo Estabilizado | Atlacomulco | México | 2 534 | 19°47’24.65” | 99°51’54.75” |
10 | San Juan Tezontla | Texcoco | México | 2 335 | 19°32’36.54” | 98°48’50.15” |
11 | La Presita Nexini | Jiquipilco | México | 2 590 | 19°40'24.63” | 99°40’30.57” |
12 | Santiago Tepopula | Tenago del Aire | México | 2 430 | 19°08’30.9” | 98°51’26.25” |
13 | Juchitepec | Juchitepec | México | 2 539 | 19°06’02.35” | 98°52’43.86” |
14 | Juchitepec | Juchitepec | México | 2 527 | 19°05’45.42” | 98°52’49.18” |
15 | Huhuecalco, México | Amecameca | México | 2 509 | 19°05’28.83” | 98°45’58.98” |
16 | Huhuecalco, México | Amecameca | México | 2 515 | 19°05’36.43” | 98°45’48.25” |
17 | San Francisco Tetlanocan | San Francisco Tetlanocan | Tlaxcala | 2 445 | 19°15’38.61” | 98°09’38.80” |
18 | Criollo Campeón | San José Teacalco | Tlaxcala | 2 607 | 19°20’14” | 98°03’51.36" |
19 | Criollo Chalco | San José Teacalco | Tlaxcala | 2 616 | 19°20’10.29” | 98°03’44.79” |
20 | Criollo Tochapa | La Magdalena Talteluco | Tlaxcala | 2 326 | 19°16’41.24” | 98°11’49.08” |
21 | Criollo Pilares | San José Teacalco | Tlaxcala | 2 607 | 19°20’14” | 98°03’51.36” |
22 | Criollo H-33 | San José Teacalco | Tlaxcala | 2 607 | 19°20’14” | 98°03’51.36” |
23 | Criollo Obregón | Españita | Tlaxcala | 2 705 | 19°27’48.69” | 98°28’20.22” |
24 | Criollo Monte Alto | Ixtacuixtla de Mariano Matamoros | Tlaxcala | 2 430 | 19°20’49.24” | 98°25’38.08” |
25 | VS-22 | INIFAP | México | 2 260 | 19°26’44.74” | 98°54’01.43” |
26 | V-23 | INIFAP | México | 2 260 | 19°26’44.74” | 98°54’01.43” |
Diseño experimental y tamaño de la parcela
Los 58 tratamientos fueron evaluados en campo en una serie de experimentos en bloques completos al azar con dos repeticiones por sitio. La parcela útil consistió de dos surcos de 5 m de longitud y 0.8 m de anchura (8 m2).
Conducción de los experimentos
La preparación del terreno, la siembra, la fertilización y las labores culturales se llevaron a cabo conforme a las recomendaciones técnicas del INIFAP, en 75 000 plantas por ha. El control de malezas químico se hizo al sembrar y después de la segunda labor. Los ensayos fueron sembrados el 30 abril en Metepec, el 12 de mayo en Zumpango y el 13 de junio de 2014 en Coatlinchán. Se utilizó punta de riego en Zumpango y Texcoco y en Metepec se hizo con humedad residual. La cosecha del material biológico se hizo cuando ésta alcanzó la madurez fisiológica.
Registro de datos
Los caracteres cuantificados fueron rendimiento de grano (REND; kg ha-1, se pesaron todas las mazorcas de la parcela útil y los rendimientos se corrigieron por desgrane y humedad (14%) y se multiplicaron por un factor de conversión), floraciones masculina y femenina (DFM y DFF, días desde la siembra hasta que 50% de las plantas en cada parcela liberaron polen o emitieron estigmas), alturas de planta y mazorca (ALP y ALM, distancia promedio de cinco plantas, medida en cm, desde la superficie del suelo hasta la base de la espiga o nudo de inserción de la mazorca), aspectos de planta y mazorca (ASP y ASM, calidad visual de tallo, planta y mazorca en escala de 1 al 5: 1 es mejor y 5 peor), acame total (PACA, (%) de plantas con acame de raíz y tallo), porcentajes de plantas con mala cobertura, hijos, mazorcas podridas y plantas con dos mazorcas (PMC, PHI, PMP y PPC).
Análisis estadístico
Los datos fueron sometidos a un análisis de varianza combinado y la comparación de medias entre sitios y entre tratamientos se realizó con la prueba de Tukey al nivel de significancia del 0.05 (Martínez, 1988). Las salidas fueron obtenidas con el sistema de análisis estadístico o Statistical Analysis System (SAS) versión 9.2 para Windows. El programa para SAS fue elaborado por el Dr. Fernando Castillo González, profesor e investigador del Colegio de Postgraduados-México.
Resultados y discusión
Las localidades se diferenciaron estadísticamente (p= 0.05 ó 0.01) en REND, VIG, DFM, DFF, ALP, ALM, PMZ, ASM, PACA, PMC y PPC. Este hecho subraya la importancia de evaluar el material genético en sitios contrastantes en precipitación pluvial, temperaturas y suelos (Cuadro 1) para identificar a las mejores. González et al. (2008); Reynoso et al. (2014); Torres et al. (2011, 2017) han reconocido que en Valles Altos del centro de México la heterogeneidad ambiental está estrechamente relacionada principalmente con diferencias en altitud, clima y suelo.
Los efectos significativos que se observaron entre tratamientos (p= 0.01) para todas las variables se explica por las diferencias que existieron entre mestizos y entre híbridos (Cuadro 3). Este hecho está relacionado con la diversidad genética y geográfica del germoplasma disponible para esta región de México. Los criollos fueron colectados en los estados de México y Tlaxcala, las hembras del CIMMYT tienen fuentes de alelos diferentes a la de los criollos y los híbridos tienen germoplasma del CIMMYT y del INIFAP, éstas últimas derivadas de las razas Cónico y Chalqueño (Cuadro 2). Castellanos et al. (1998) evaluaron 21 líneas de maíz con siete probadores y concluyeron que las cruzas simples fueron la mejor alternativa en los programas de fitomejoramiento orientados a generar híbridos trilineales superiores.
FV | GL | REND | VIG | DFM | DFF | ALP | ALM | PMZ |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Localidades (L) | 2 | 21872827* | 36.03* | 24399.63* | 25026.97* | 80840.48* | 47337** | 0.05** |
Repeticiones/L | 3 | 1546702 | 2.14 | 11.82 | 16.37 | 1183 | 262 | 0.0006 |
Tratamientos (T) | 57 | 2996018** | 0.98** | 40.18** | 51.52** | 831.15** | 592** | 0.002** |
Cruzas (C) | 51 | 2287905** | 0.78** | 36.1** | 48.1** | 578.3** | 431** | 0.001 ns |
Hembras (H) | 1 | 6365033** | 8.01** | 137.33** | 31.41 ns | 58.76 ns | 1014** | 0.011** |
Machos (M) | 25 | 2661358** | 0.66** | 62.3** | 75.23** | 1053.52** | 745** | 0.001** |
H*M | 25 | 1244565** | 0.61** | 5.86* | 21.64 ns | 123.86 ns | 94 ns | 0.001 ns |
Híbridos (HI) | 5 | 4697337** | 1** | 65.2** | 57.1** | 104.5 ns | 241* | 0.004** |
C vs HI | 1 | 30603194** | 10.7** | 122.4** | 197.8** | 17359.7** | 10538 * | 0.013** |
T x L | 114 | 2996018** | 0.29 ns | 6.48** | 14.74 ns | 207.34* | 124 ns | 0.0007 ns |
C x L | 102 | 1736383** | 0.28ns | 5** | 14.8 ns | 192* | 114 ns | 0.0007 ns |
H x L | 2 | 1854278** | 0.69 ns | 33.06** | 21.7 ns | 1462.62** | 732** | 0.002 ns |
M x L | 50 | 1982235** | 0.3 ns | 5.18** | 18.32 ns | 203.34* | 127 ns | 0.0008 ns |
H x M x L | 50 | 1255605** | 0.24 ns | 3.88 ns | 11.11 ns | 130.01 ns | 75 ns | 0.0005 ns |
HI x L | 10 | 5409005** | 0.38 ns | 21.8** | 15.9ns | 243 ns | 91 ns | 0.0007 ns |
C vs HI x L | 2 | 1542209* | 0.32 ns | 0.26 ns | 3.1 ns | 806.8** | 823** | 0.004** |
Error combinado | 171 | 376632 | 0.24 | 2.96 | 13.55 | 143.56 | 95 | 0.0008 |
CV | 9.21 | 29.89 | 1.93 | 4.07 | 4.61 | 6.74 | 5.34 | |
FV | GL | ASP | ASM | PACA | PMC | PHI | PMP | PPC |
Localidades (L) | 2 | 5.86 ns | 12.46* | 11968.91* | 1092.24* | 13.69 ns | 2479* | 2829.23** |
Repeticiones /L | 3 | 1.47 | 0.83 | 547.92 | 68.31 | 13.36 | 120.82 | 40.01 |
Tratamientos (T) | 57 | 1.97** | 0.99** | 241.18** | 121.51** | 22.03** | 218.68** | 96.97** |
Cruzas (C) | 51 | 1.6** | 0.78* | 228.5** | 125.5** | 23.1** | 189.9** | 59.2** |
Hembras (H) | 1 | 39.13** | 0.13 ns | 5517.46** | 1168.74** | 444.25** | 1875.57** | 324.31** |
Machos (M) | 25 | 0.97 ns | 1.11** | 137 ns | 130.29** | 19.78** | 238.69** | 73.47** |
H*M | 25 | 0.72 ns | 0.47 ns | 108.52 ns | 79.01* | 9.69 ns | 73.71 ns | 34.36** |
Híbridos (HI) | 5 | 3.6** | 0.6 ns | 136.7 ns | 80.8 ns | 3.4 ns | 258.6** | 425.9** |
C vs HI | 1 | 12.7 ns | 13.9** | 1407.9** | 121 ns | 57.6* | 1486.2** | 377.9** |
T x L | 114 | 0.63 ns | 0.75* | 131.28 ns | 56.76 ns | 13.2* | 133.7** | 56.64** |
C x L | 102 | 0.6 ns | 0.74* | 128.0ns | 57.4 ns | 13 ns | 113.2** | 33.63** |
H x L | 2 | 1.34 ns | 5.76** | 1668.63** | 18.42 ns | 31.43 ns | 1271.63** | 103.55** |
M x L | 50 | 0.65 ns | 0.78* | 116.31 ns | 76.57* | 13.05 ns | 106.6** | 40.01** |
H x M x L | 50 | 0.57 ns | 0.51 ns | 78.19 ns | 39.95 ns | 12.25 ns | 73.61* | 24.46* |
HI x L | 10 | 0.7 8ns | 0.9 ns | 82.1 ns | 38.8 ns | 13.4 ns | 298.1** | 252.8** |
C vs HI x L | 2 | 0.46 ns | 0.22 ns | 541.6** | 109.8 ns | 21.7 ns | 353.6** | 249** |
Error combinado | 171 | 0.65 | 0.51 | 111.43 | 47.43 | 10 | 46.59 | 16.47 |
CV | 27.5 | 24.54 | 90.38 | 75.29 | 74.58 | 51.54 | 63.05 |
FV= fuente de variación; GL= grados de libertad; REND= rendimiento de grano; VIG= vigor inicial; DFM y DFF= floraciones masculina y femenina; ALP y ALM= alturas de planta y mazorca; PMZ= posición de mazorca *, **= significativo al 0.05, 0.01.
FV= fuente de variación; GL= grados de libertad; ASP y ASM= aspectos de planta y mazorca; PACA= acame total; PMC= plantas con mala cobertura; PHI= porcentaje de hijos; PMP, mazorcas podridas; PPC= plantas cuatas. *, **= significativo al 0.05, 0.01.
La interacción tratamientos x localidades fue significativa en REND, DFM, ALP, ASM, PHI, PMP, PPC. Hallauer y Miranda (1998); Márquez (1988) destacaron que este tipo de características cuantitativas presenta mayor interacción con las localidades, por lo que es difícil identificar materiales sobresalientes debido al comportamiento relativo diferencial que muestran en ambientes contrastantes y adicionalmente, tiene fuertes implicaciones en programas de fitomejoramiento, generación, validación, aplicación o transferencia de tecnología, así como en programas de producción de semillas (González et al., 2008; Reynoso et al., 2014; Torres et al., 2011, 2017).
Por otra parte, se destaca la mayor estabilidad fenotípica que mostraron los tratamientos en el resto de las variables evaluadas. En las otras interacciones se observó una tendencia similar pero la producción de grano siempre fue inestable, quizás por ser la característica cuantitativa que, al registrarse poco después de la cosecha, se ve afectada por todos los factores ambientales que predominaron durante el ciclo de cultivo y, como una consecuencia del efecto que éstos tienen también sobre los componentes primarios del rendimiento, como las dimensiones de planta y mazorca (González et al., 2008).
Los 26 machos fueron estables en ASP y PACA, pero en la interacción de éstos con las localidades fueron inestables en 50% de las características evaluadas (Cuadro 3). Estos resultados son similares a los observados por Habliza y Khalifa (2015); Mosa et al. (2008); Mosa (2010) y podrían estar relacionado con la mayor variabilidad genética que existe dentro de ellos, lo cual proporciona mayor plasticidad ecológica a través de sitios contrastantes, en comparación con los híbridos formados a partir de líneas endogámicas (González et al., 2008). Estos resultados también sugieren que existe una fracción del material que es sobresaliente, susceptible de ser autofecundado para derivar nuevas líneas e iniciar otro programa de mejoramiento genético para incrementar el rendimiento de grano (Carrera y Cervantes, 2002; Mosa, 2010; Ramírez et al., 2015).
Los rendimientos a través de los experimentos variaron de 6 174 a 7 005 kg ha-1. Metepec fue el mejor sitio para la evaluación de los tratamientos. Este hecho está relacionado principalmente con la mejor expresión fenotípica que se observó en VIG, DFM, DFF, ASP, ASM, PACA, PHI, y PPC (Cuadro 4), explicable por las características climatológicas, edáficas y altitudinales favorables que se muestran en el Cuadro 1. González et al. (2008) registraron producciones de grano en Metepec de 7.48 t ha-1 y Torres et al. (2017) de sólo 3.4 t ha-1.
Sitio | REND | VIG | DFM | DFF | ALP | ALM | PMZ | ASP | ASM | PACA | PMC | PHI | PMP | PPC |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 7005.7a | 2.3a | 105.5a | 107a | 245b | 136.1b | 0.55b | 3a | 3.2a | 21.5a | 6.6b | 4.62a | 18.2a | 12.1a |
2 | 6807.5ab | 1.2b | 82.5b | 84.36b | 243.3b | 130.2b | 0.53c | 3.1a | 2.6b | 1.2b | 12.6a | 4.1a | 9b | 4.1b |
3 | 6174.3b | 1.4b | 78.6c | 79.4c | 289.9a | 167.8a | 0.58a | 2.6a | 2.8ab | 12.1ab | 8.19ab | 3.9a | 12.5b | 3.1b |
DSH(0.05) | 682.4 | 0.8 | 1.9 | 2.2 | 18.9 | 8.9 | 0.01 | 0.7 | 0.5 | 12.8 | 4.5 | 1.9 | 6 | 3.5 |
Valores con la misma letra dentro de columnas son estadísticamente similares. REND= rendimiento de grano; VIG= vigor inicial; DFM y DFF= floraciones masculina y femenina; ALP y ALM= alturas de planta y mazorca; PMZ= posición de mazorca; ASP y ASM= aspectos de planta y mazorca; PACA= acame total; PMC= plantas con mala cobertura; PHI= porcentaje de hijos; PMP= mazorcas podridas; PPC= plantas cuatas. 1= Metepec; 2= Zumpango; 3= Santa Lucía.
Los mejores materiales fueron H-40 y H-76E (8797 y 8095 kg ha-1 respectivamente) (Cuadro 5), lo cual era de esperarse ya que ambos híbridos fueron seleccionados previamente por alto rendimiento y mejores características agronómicas. En otros estudios realizados en el centro de México se observó que H-40 sembrado en punta de riego, humedad residual y temporal favorable rindió 7.36, 7.15 y 7 t ha-1, respectivamente (Velázquez et al., 2005). González et al. (2008) evaluaron criollos de las razas Palomero Toluqueño, Cacahuacintle, Cónico y Chalqueño e híbridos comerciales en cuatro localidades del Valle Toluca-Atlacomulco y concluyeron que H-40 produjo 7.78 t ha-1.
TRAT | REND | VIG | DFM | DFF | ALP | ALM | PMZ | ASP | ASM | PACA | PMC | PHI | PMP | PPC |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H-40 | 8797 | 2.5 | 87.2 | 88.2 | 242 | 136.5 | 0.6 | 1.9 | 1.9 | 5.6 | 6.9 | 3.1 | 2.4 | 9.4 |
H-76E | 8095.4 | 2 | 83.3 | 84 | 233.4 | 130.1 | 0.6 | 2 | 2.4 | 3.1 | 14.1 | 4 | 3.4 | 4.2 |
19 | 7816.2 | 1.3 | 87.7 | 89.3 | 266 | 157.4 | 0.6 | 2.5 | 2.3 | 10.6 | 6.4 | 4.4 | 8.8 | 2.8 |
20 | 7755.2 | 1.3 | 90.3 | 91.8 | 264.8 | 150 | 0.6 | 3 | 2.3 | 9.1 | 4.5 | 7.1 | 11.7 | 6.8 |
46 | 7715.9 | 1.7 | 93.7 | 95.5 | 278.9 | 157.5 | 0.6 | 3.4 | 2.8 | 26.8 | 6 | 3.9 | 8.7 | 7.6 |
H-77E | 7628.1 | 1.5 | 83 | 84.8 | 239 | 131.8 | 0.6 | 2.3 | 2.4 | 2.4 | 6 | 3.6 | 1.7 | 10.1 |
45 | 7413.5 | 1.7 | 90 | 92 | 269.1 | 150.5 | 0.6 | 3.3 | 2.5 | 13.6 | 15 | 2.4 | 7.9 | 5.5 |
H-57E | 7328.1 | 2 | 88.7 | 88.7 | 233.5 | 126.1 | 0.5 | 3.8 | 2.1 | 15.1 | 8.8 | 1.8 | 5.2 | 2.5 |
37 | 7283.6 | 1.3 | 90.7 | 92.7 | 265.7 | 144.8 | 0.5 | 3.3 | 3 | 23.6 | 14.9 | 3.2 | 10.1 | 2.3 |
34 | 7215.2 | 1.3 | 90.3 | 92.2 | 269.6 | 152.5 | 0.6 | 3.3 | 3.2 | 18.8 | 14.3 | 3.6 | 8.2 | 8.7 |
Prob. 1 | 7183.1 | 2.5 | 90.3 | 91.3 | 242.6 | 128.8 | 0.5 | 1.7 | 2.3 | 3 | 5 | 2.9 | 12.1 | 5.3 |
12 | 7148.9 | 1.8 | 90.3 | 91.8 | 268.4 | 151.6 | 0.6 | 2.8 | 3.2 | 7.9 | 4.5 | 4.3 | 12.6 | 2.5 |
5 | 7066.9 | 2 | 86.3 | 86.7 | 261.3 | 146.8 | 0.6 | 3.1 | 2.9 | 7.6 | 10.6 | 4.5 | 16.1 | 8.9 |
30 | 7007.2 | 1 | 88.3 | 90 | 258.6 | 144.4 | 0.6 | 3.2 | 3.3 | 9.8 | 12.1 | 2.4 | 14.7 | 7 |
18 | 6997.5 | 1.5 | 87.3 | 88.8 | 249.8 | 140.5 | 0.6 | 1.9 | 2.8 | 5.4 | 6.4 | 3.9 | 13.7 | 4.1 |
49 | 6978.4 | 1.5 | 87 | 88.7 | 251 | 138.4 | 0.6 | 2.8 | 3 | 23.6 | 12.2 | 2.6 | 13.8 | 7.7 |
13 | 6972 | 1.3 | 90.3 | 91.7 | 273.5 | 157.8 | 0.6 | 2.5 | 3.2 | 3 | 3.1 | 4 | 22 | 4.6 |
8 | 6954.1 | 1.7 | 87.3 | 89.3 | 266.3 | 146.2 | 0.6 | 2.2 | 3 | 4.6 | 7.2 | 4.4 | 11.6 | 8.1 |
27 | 6903 | 1.2 | 85.7 | 86.7 | 247.1 | 133.6 | 0.5 | 3.5 | 2.8 | 15.5 | 14.1 | 2.7 | 8.9 | 7.4 |
32 | 6864.8 | 1.3 | 91.2 | 92.7 | 272.9 | 156.1 | 0.6 | 3.5 | 2.7 | 15 | 6.8 | 2.7 | 14.2 | 6.9 |
17 | 6839.7 | 1.5 | 92.3 | 94 | 275.5 | 160.7 | 0.6 | 2 | 2.9 | 9.1 | 3.1 | 8.7 | 24 | 6 |
50 | 6827.9 | 1.3 | 89.7 | 90.3 | 249.9 | 141.1 | 0.6 | 3.2 | 3 | 11.1 | 12.8 | 1 | 8.8 | 12.7 |
40 | 6821.1 | 1.8 | 91.7 | 93.3 | 265.6 | 147.6 | 0.6 | 3.3 | 2.8 | 20.3 | 11 | 7.5 | 14 | 12.6 |
33 | 6820.7 | 1.2 | 91 | 92.3 | 265.5 | 148.9 | 0.6 | 3.3 | 2.8 | 15.8 | 3.2 | 1 | 13.6 | 3.4 |
6 | 6813.9 | 2.3 | 90.5 | 92.7 | 266.9 | 154.4 | 0.6 | 2.7 | 2.8 | 8.7 | 4 | 8.1 | 15.6 | 4.8 |
29 | 6791.9 | 1 | 88.7 | 80.5 | 254.8 | 144.3 | 0.6 | 3 | 3.5 | 10.3 | 13.1 | 2.2 | 15.2 | 3.8 |
9 | 6781.5 | 2 | 90.2 | 91.8 | 260.4 | 144.1 | 0.6 | 2.4 | 2.7 | 6.5 | 7 | 5 | 13.9 | 7.2 |
23 | 6755.3 | 1.5 | 85.7 | 87.5 | 257.1 | 145.7 | 0.6 | 3.2 | 2.7 | 10 | 9.6 | 4.6 | 13.7 | 1.8 |
39 | 6755.2 | 1.7 | 91.7 | 93.3 | 267.5 | 148.2 | 0.6 | 3.7 | 3 | 10.1 | 6.7 | 2.7 | 12.9 | 6.8 |
44 | 6736.4 | 1 | 88.8 | 90.3 | 259 | 141.6 | 0.5 | 3.7 | 2.8 | 20 | 8.6 | 4 | 13.8 | 5.2 |
42 | 6693.7 | 1.2 | 91.8 | 93.7 | 275.4 | 151.7 | 0.6 | 3.3 | 3.2 | 19.8 | 27.2 | 2.3 | 20.1 | 3.4 |
43 | 6692.8 | 1.2 | 92.2 | 93.2 | 282 | 158.9 | 0.6 | 2.8 | 2.7 | 15.5 | 4.1 | 5.7 | 11.5 | 5.2 |
47 | 6593.1 | 1.3 | 90.3 | 91.7 | 263.6 | 150 | 0.6 | 2.7 | 2.8 | 13.9 | 11.3 | 4.4 | 12.3 | 11.3 |
26 | 6577.0 | 1.8 | 85.3 | 87 | 251.3 | 142.2 | 0.6 | 2.3 | 2.5 | 5.1 | 12 | 3.4 | 7.5 | 8 |
1 | 6518.3 | 1.5 | 84.7 | 86 | 254.4 | 140.2 | 0.6 | 3.3 | 2.3 | 17.4 | 7.4 | 4.2 | 8.4 | 6.1 |
41 | 6506.2 | 1.8 | 92.3 | 94 | 269.3 | 155.1 | 0.6 | 3.7 | 3.3 | 22.9 | 16.7 | 3.4 | 17.7 | 5.9 |
38 | 6480 | 2.2 | 92.7 | 93.8 | 267.1 | 146 | 0.5 | 2.8 | 3.2 | 14.7 | 12.4 | 3.6 | 15.1 | 6.5 |
16 | 6431.1 | 2.3 | 91.3 | 93.3 | 279.5 | 163.7 | 0.6 | 3 | 2.3 | 8.1 | 5 | 5.4 | 22.2 | 2.1 |
24 | 6387 | 2.2 | 88.5 | 90.7 | 254 | 138.4 | 0.5 | 2.3 | 2.8 | 9.9 | 9.2 | 7.4 | 12.5 | 3.6 |
22 | 6359.8 | 1.7 | 90.7 | 92.3 | 260.8 | 146.7 | 0.6 | 3 | 3 | 18.2 | 7.3 | 8.5 | 20.4 | 5.3 |
28 | 6347.4 | 1.5 | 85.5 | 87 | 254.8 | 129.6 | 0.5 | 3.5 | 3 | 10.3 | 8.4 | 3.8 | 11.2 | 7.2 |
31 | 6326.4 | 1.3 | 91.5 | 92.8 | 259.3 | 149.6 | 0.6 | 3.7 | 2.7 | 14.5 | 6 | 2.3 | 7.6 | 3.4 |
48 | 6312 | 1.3 | 91 | 92.7 | 255.3 | 139.7 | 0.5 | 4.3 | 3 | 21.3 | 8.2 | 3.8 | 10.8 | 4 |
35 | 6298.3 | 2.2 | 90.5 | 91 | 251 | 133.8 | 0.5 | 3 | 3.2 | 9.7 | 6.2 | 3.9 | 8.3 | 10.5 |
Prob. 2 | 6181.3 | 2.5 | 90.3 | 91.2 | 241.1 | 117.6 | 0.5 | 2.5 | 2.8 | 5.3 | 3.8 | 2.9 | 18.1 | 25.6 |
21 | 6174.4 | 1.5 | 90.2 | 92 | 265.2 | 148.8 | 0.6 | 2.7 | 3 | 3.4 | 5.4 | 6.9 | 17.1 | 10.7 |
51 | 6127.3 | 1.3 | 85.8 | 87.3 | 250.8 | 132.2 | 0.5 | 3.7 | 3.3 | 25 | 10.1 | 2.3 | 5.5 | 4.3 |
36 | 6105.5 | 1.3 | 85.2 | 86.3 | 243.3 | 129.7 | 0.5 | 3.8 | 3.5 | 17 | 18.9 | 3.8 | 7.3 | 8 |
15 | 6006.1 | 1.5 | 89.7 | 91.5 | 272.6 | 162.8 | 0.6 | 3.3 | 3.5 | 12.6 | 11.1 | 5.6 | 21.7 | 1.6 |
52 | 5993.3 | 1.5 | 86.3 | 87.3 | 248.2 | 137.8 | 0.6 | 3.3 | 3.2 | 11.9 | 13.2 | 1.7 | 6.6 | 17.4 |
3 | 5993.1 | 1.2 | 87.8 | 90 | 268.5 | 152.6 | 0.6 | 2.7 | 3.5 | 6.8 | 9 | 3.6 | 23 | 1.8 |
7 | 5896.2 | 1.7 | 89 | 91.3 | 265 | 142.2 | 0.5 | 2.7 | 2.7 | 8 | 3.3 | 5.3 | 12.7 | 6.1 |
11 | 5792.4 | 2.2 | 89 | 90 | 261.3 | 152.5 | 0.6 | 2.5 | 3.7 | 4.7 | 10.7 | 6.3 | 20.8 | 3.8 |
2 | 5646.9 | 2 | 85.2 | 87.3 | 248.2 | 137.6 | 0.6 | 2.6 | 3.5 | 11.4 | 11.9 | 5.5 | 18.4 | 6.7 |
14 | 5644.5 | 1.8 | 90.3 | 92.2 | 274 | 153.4 | 0.6 | 2.9 | 3.5 | 5.9 | 4.1 | 6.3 | 33.1 | 5.1 |
10 | 5305.7 | 1.8 | 83.5 | 86.8 | 244.2 | 131.8 | 0.5 | 2.7 | 3.5 | 5.1 | 9.4 | 9 | 9.9 | 6.1 |
25 | 5150.6 | 2.3 | 88.3 | 89.5 | 246.1 | 140.2 | 0.6 | 2.1 | 2.8 | 5.3 | 10.2 | 5.8 | 10.3 | 3.2 |
4 | 4816.7 | 1.7 | 87.2 | 89.3 | 262.9 | 149.2 | 0.6 | 2.7 | 3.8 | 7.6 | 10.2 | 2.7 | 24.5 | 3.7 |
DSH | 1467.5 | 1.2 | 4.11 | 8.8 | 28.65 | 23.35 | 0.07 | 1.93 | 1.71 | 25.24 | 16.5 | 7.6 | 16.3 | 9.7 |
REND= rendimiento de grano; VIG, vigor inicial; DFM y DFF= floraciones masculina y femenina; ALP y ALM= alturas de planta y mazorca; PMZ, posición de mazorca; ASP y ASM= aspectos de planta y mazorca; PACA= acame total; PMC, plantas con mala cobertura; PHI= porcentaje de hijos; PMP= mazorcas podridas; PPC= plantas cuatas.
Otros materiales sobresalientes fueron H-77E, H-57E y el probador 1 (7628, 7328 y 7183 kg ha-1), pero sólo el primero tuvo una producción de grano estadísticamente similar a la del H-40 (Cuadro 5). Estos tres materiales, H-76E y H-40 tienen en común a la hembra del CIMMYT, identificada como CML246 x CML242; los machos de los híbridos fueron derivados de Michoacán 21 y Tlaxcala 151, pertenecientes a la raza Cónico. Estos hechos fortalecen la hipótesis de la existencia de heterosis y adaptabilidad en híbridos formados con líneas del CIMMYT y del INIFAP, en este último derivadas de las razas Cónico y Chalqueño (Velázquez et al., 2005; González et al., 2008; Reynoso et al., 2014; Torres et al., 2011, 2017).
Con relación a los mestizos se observó que los más sobresalientes fueron 19, 20, 46, 45, 37 y 34, sus rendimientos de grano variaron de 7 215 a 7 816 kg ha y fueron iguales a H-40, H-76E, H-77E, H-57E y al del probador 1. Los portes de planta y mazorca y la posición de ésta fueron mayores en la mayoría de los mestizos y en el resto de las variables se observó superioridad en los híbridos, aun cuando las diferencias entre ambos grupos no fueron significativas (Cuadro 5). Estos hechos sugieren que en esos maíces nativos existen genes que pueden contribuir a incrementar el potencial productivo de los híbridos, cuando logren incorporarse los genes de resistencia al acame y a pudrición de mazorca causada por Fusarium spp. (Carrera y Cervantes, 2002; Ramírez et al., 2015), ya que al identificar las mejores familias o líneas derivadas de ellos se podrían obtener nuevos híbridos superiores (Hallauer y Miranda, 1988; Márquez, 1988).
Las cruzas donde aparece la hembra 2 tuvieron más rendimiento de grano, mejor posición de mazorca y fueron más prolíficas. También expresaron más días a floración, menores alturas de mazorca y menos ahijamiento y pudrición de mazorca, peores aspectos de planta y mazorca, más acame y mala cobertura de totomoxtle (Cuadro 6).
HEM | REND | VIG | DFM | DFF | ALP | ALM | PMZ | ASP | ASM | PACA | PMC | PHI | PMP | PPC |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2 | 6715.81a | 1.43b | 89.75a | 90.82a | 261.36a | 144.76b | 0.55b | 3.36a | 3.01a | 16.57a | 11.28a | 3.19b | 11.49b | 7.1a |
1 | 6407.71b | 1.75a | 88.42b | 90.19b | 262.23a | 148.36a | 0.56a | 2.65b | 2.97a | 8.16b | 7.41b | 5.57a | 16.4a | 5.06b |
DSH(0.05) | 129.14 | 0.1 | 0.39 | 0.85 | 2.51 | 2.2 | 0.006 | 0.18 | 0.16 | 2.44 | 1.57 | 0.72 | 1.59 | 0.89 |
Valores con la misma letra dentro de columna son estadísticamente similares. REND= rendimiento de grano; VIG= vigor inicial; DFM y DFF= floraciones masculina y femenina; ALP y ALM= alturas de planta y mazorca; PMZ= posición de mazorca; ASP y ASM= aspectos de planta y mazorca; PACA= acame total; PMC= plantas con mala cobertura; PHI, (%) de hijos; PMP= mazorcas podridas; PPC, plantas cuatas.
Los machos de mayor rendimiento de grano (entre 6814 y 7735 kg por ha) fueron los identificados como 20, 19, 8, 18, 23, 13, 6 y 12 (Cuadro 7), colectados en los municipios de la Magdalena Taltelulco (Tlaxcala), San José Teacalco (Tlaxcala), Ixtlahuaca (México), San José Teacalco (Tlaxcala), Españita (Tlaxcala), Juchitepec (México), Ozumba (México) y Tenango del Aire (México), respectivamente (Cuadro 2). Aun cuando se desconoce su origen genético se infiere que éstos podrían pertenecer a la raza Cónico, ya que fueron colectadas en el Estado de México y Tlaxcala, entidades federativas de México donde comúnmente se localiza (Wellhausen et al., 1951) y donde fueron colectas las poblaciones Michoacán 21 y Tlaxcala 151, de la misma raza.
MACHO | REND | VIG | DFM | DFF | ALP | ALM | PMZ | ASP | ASM | PACA | PMC | PHI | PMP | PPC |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
20 | 7735.5 | 1.5 | 92 | 93.7 | 271.8 | 153.7 | 0.56 | 3.2 | 2.6 | 18 | 5.3 | 5.5 | 10.2 | 7.2 |
19 | 7614.8 | 1.5 | 88.8 | 90.7 | 267.5 | 154 | 0.57 | 2.9 | 2.4 | 12.1 | 10.7 | 3.4 | 8.3 | 4.1 |
8 | 7084.6 | 1.5 | 88.8 | 90.8 | 268 | 149.3 | 0.56 | 2.8 | 3.1 | 11.7 | 10.7 | 4 | 9.9 | 8.4 |
18 | 6866.9 | 1.3 | 88.1 | 89.6 | 254.4 | 141.1 | 0.55 | 2.8 | 2.8 | 12.7 | 7.5 | 3.9 | 13.7 | 4.6 |
23 | 6866.9 | 1.5 | 86.3 | 88.1 | 254.1 | 142.1 | 0.56 | 3 | 2.8 | 16.8 | 10.9 | 3.6 | 13.7 | 4.7 |
13 | 6863.6 | 1.5 | 91 | 92.5 | 270.5 | 153 | 0.56 | 3.1 | 3.1 | 6.6 | 4.9 | 3.3 | 17.4 | 5.7 |
6 | 6839.3 | 1.8 | 90.8 | 92.7 | 269.9 | 155.2 | 0.57 | 3.1 | 2.7 | 11.8 | 5.4 | 5.4 | 14.9 | 5.9 |
12 | 6814.5 | 2 | 91.5 | 92.8 | 267.8 | 148.8 | 0.56 | 2.8 | 3.2 | 11.3 | 8.5 | 4 | 13.9 | 4.5 |
17 | 6766.2 | 1.3 | 92.3 | 93.6 | 278.8 | 159.8 | 0.57 | 2.4 | 2.8 | 12.3 | 3.6 | 7.2 | 17.7 | 5.6 |
1 | 6710.7 | 1.3 | 85.2 | 86.3 | 250.7 | 136.9 | 0.54 | 3.4 | 2.6 | 16.5 | 10.8 | 3.4 | 8.7 | 6.7 |
5 | 6696.7 | 1.7 | 88.9 | 89.8 | 260.3 | 148.2 | 0.57 | 3.4 | 2.8 | 11 | 8.3 | 3.4 | 11.8 | 6.1 |
24 | 6607.4 | 1.8 | 89.1 | 90.5 | 252 | 139.7 | 0.55 | 2.8 | 2.9 | 10.5 | 11 | 4.2 | 10.7 | 8.2 |
16 | 6562.4 | 1.8 | 91.6 | 93.5 | 277.4 | 157.7 | 0.57 | 3.2 | 2.8 | 14 | 16.1 | 3.8 | 21.2 | 2.8 |
9 | 6539.9 | 2.1 | 90.3 | 91.4 | 255.7 | 139 | 0.54 | 2.7 | 2.9 | 8.1 | 6.6 | 4.4 | 11.1 | 8.9 |
11 | 6538 | 1.8 | 89.8 | 91.3 | 263.5 | 148.7 | 0.56 | 2.9 | 3.3 | 14.2 | 12.8 | 4.7 | 15.5 | 3 |
3 | 6392.5 | 1.1 | 88.3 | 85.3 | 261.6 | 148.4 | 0.57 | 2.8 | 3.5 | 8.6 | 11 | 2.9 | 19.1 | 2.8 |
21 | 6383.7 | 1.4 | 90.3 | 91.8 | 264.4 | 149.4 | 0.57 | 2.7 | 2.9 | 8.6 | 8.3 | 5.7 | 14.7 | 11 |
7 | 6358.4 | 1.4 | 90 | 91.8 | 265.3 | 145.6 | 0.55 | 3 | 2.8 | 11.9 | 3.3 | 3.2 | 13.1 | 4.8 |
22 | 6335.9 | 1.5 | 90.8 | 92.5 | 258 | 143.2 | 0.55 | 3.7 | 3 | 19.7 | 7.7 | 6.1 | 15.6 | 4.7 |
26 | 6285.1 | 1.7 | 85.8 | 87.2 | 249.7 | 140 | 0.56 | 2.8 | 2.8 | 8.5 | 12.6 | 2.6 | 7.1 | 12.7 |
15 | 6256.2 | 1.7 | 91 | 92.8 | 271 | 159 | 0.58 | 3.5 | 3.4 | 17.7 | 13.9 | 4.5 | 19.7 | 3.8 |
14 | 6232.8 | 1.8 | 91 | 92.8 | 269.8 | 150.5 | 0.56 | 3.1 | 3.2 | 13.1 | 7.5 | 6.9 | 23.6 | 8.8 |
2 | 5997.2 | 1.8 | 85.3 | 87.2 | 251.5 | 133.6 | 0.53 | 3 | 3.3 | 10.8 | 10.2 | 4.7 | 14.8 | 6.9 |
4 | 5911.9 | 1.3 | 87.8 | 89.7 | 260.7 | 146.8 | 0.56 | 2.9 | 3.6 | 8.7 | 11.1 | 2.5 | 19.6 | 5.4 |
10 | 5705.6 | 1.6 | 84.3 | 86.6 | 243.8 | 130.8 | 0.54 | 3.3 | 3.5 | 11.1 | 14.1 | 6.4 | 8.6 | 7 |
25 | 5639 | 1.8 | 87.1 | 88.4 | 248.5 | 136.2 | 0.55 | 2.9 | 3.1 | 15.2 | 10.2 | 4.1 | 7.9 | 3.7 |
DSH | 938.9 | 0.75 | 2.63 | 5.63 | 18.33 | 14.94 | 0.04 | 1.23 | 1.09 | 16.14 | 10.53 | 4.83 | 10.44 | 6.2 |
REND= rendimiento de grano; VIG= vigor inicial; DFM y DFF= floraciones masculina y femenina; ALP y ALM= alturas de planta y mazorca; PMZ= posición de mazorca; ASP y ASM= aspectos de planta y mazorca; PACA= acame total; PMC= plantas con mala cobertura; PHI, (%) de hijos; PMP= mazorcas podridas; PPC, plantas cuatas.
Los resultados anteriores también están relacionados con lo siguiente: la fracción de machos superior tuvo excelente vigor inicial, 20 fue el más tardío, pero fue estadísticamente igual que 12, 13 y 6 y diferente significativamente de 8, 19, 18 y 23. En DFF ellos fueron iguales estadísticamente. La mayor altura de planta se registró en el macho 20 pero sus diferencias no fueron significativas con respecto a los otros. En altura de mazorca no hubo diferencias significativas entre ellos, pero el 6 tuvo el mayor valor y el 18 el menor. La posición de mazorca más alta la presentó el macho 19 y la menor el 18, sin que ambos fueran estadísticamente diferentes. Los aspectos de planta y mazorca fueron aceptables y no mostraron diferencias significativas. En porcentaje de acame sobresalió el macho 13, pero su media no fue estadísticamente diferente a la de los demás (Cuadro 7).
Los machos 13, 6 y 20 presentaron porcentajes bajos de mala cobertura, pero sus diferencias no fueron significativas con respecto a los demás. Los porcentajes de ahijamiento fueron aceptables y no hubo diferencias significativas entre ellos. Los machos de mayor rendimiento de grano y mejor pudrición de mazorca fueron 19, 8 y 20. En prolificidad los valores más altos lo presentaron los machos 8 y 20.
Conclusiones
Las diferencias que se observaron entre localidades influyeron en la expresión fenotípica de DFM, DFF, ALP, ALM, PMZ, PPC, REND, VIG, ASM, PACA, PMC y PMP. La mejor localidad para la evaluación de los ensayos fue Metepec.
Las diferencias que se observaron entre tratamientos sugieren que existe variabilidad genética que es susceptible de utilizarse en un programa de mejoramiento, cuando a partir de los criollos, se deriven nuevas líneas endogámicas.
La interacción tratamientos x localidades significativa obliga al fitomejorador a establecer ensayos en varias localidades para identificar una fracción del material con mayor rendimiento de grano y estabilidad.
Los materiales de mayor rendimiento de grano fueron H-40 y H-76-E. Los mestizos más sobresalientes fueron 19, 20, 46 y 45, cuya producción de grano fue igual estadísticamente a la de H-40. En relación a H-76E, 28 mestizos lo igualaron estadísticamente.
Las principales características a considerar en la utilización de maíces nativos en un programa de hibridación, además de su aptitud combinatoria, son los porcentajes de acame y pudrición de la mazorca, que deberán mejorarse; a través de un programa por hibridación.