Introducción

La diversidad genética de maíces en México es amplia, ya que se reconocen 59 razas distribuidas en todo el país, de las cuales se derivan 1000 criollos o más en las diversas localidades del territorio nacional (^{CONABIO, 2012}) material que se encuentra resguardado en diferentes Bancos de Germoplasmas en diversas partes de México por el Instituto Nacional de Investigaciones, Forestales, Agrícolas y Pecuarias (INIFAP), universidades de los estados y en mayor número por el Centro Internacional de Mejoramiento del Maíz y Trigo (CIMMYT), con el objetivo de resguardar la diversidad genética de esta especie.

La variabilidad genética de maíz constituye una riqueza para la población mundial y puede ser la base para lograr la soberanía alimentaria de México, en especial ante los cambios climáticos (^{Preciado y Montes, 2011}). La evaluación de dicha diversidad es importante para los programas de mejoramiento genético, por su potencial como fuente de características nuevas, exóticas y favorables (^{Vigouroux et al., 2008}). Se tiene poca información de la utilidad de estas razas y criollos para otras regiones, por ello el estudio de variedades locales es importante para definir su productividad y rentabilidad para forraje.

De tal manera, que se tenga un conocimiento amplio de su comportamiento productivo para poder definir un mejor desempeño (^{Muñoz-Tlahuiz et al., 2013}), además de considerar su calidad nutritiva y efecto en los animales; con lo que los productores y técnicos tendrán información y alternativas para abastecer de alimentos y suplementos en las unidades de producción para contrarrestar las deficiencias nutricionales en las épocas de mayor escasez de forraje.

Estudios realizados por ^{Rivas et al. (2019)} donde compararon un Criollo local de Santa Cruz Ajajalpan, Tecali, Puebla contra 12 híbridos experimentales y uno comercial; observaron que el criollo superó a más de la mitad de las variedades mejoradas y fue igual a la media nacional con 21.772 t MS ha^-1, valor mayor a los rendimientos de otras variedades mejoradas estudiadas por otros investigadores como ^{Borroel et al. (2014)} para los híbridos Caiman, Ocelote, AN-423 y Berentsen 302 con 23.83, 20.17, 19.39 y 19.11 t MS ha^-1; respectivamente, ^{Núñez et al. (2005)}, con 20 t MS ha^-1, ^{Núñez et al. (2007)}, observaron valores desde 21.64 a 16.21 t MS ha^-1 en genotipos comerciales, ^{Yescas et al. (2015)}, en el híbrido AN-447 de maíz con 14.78 t MS ha^-1 y los de ^{Gaytan-Bautista et al. (2009)} para 22 híbridos de 89 a 11.8 t MS ha^-1.

Esto demuestra que algunos criollos responden mejor que algunas variedades mejoradas, ofreciendo alternativas para su producción, pero de muchos otros criollos se desconoce alguna información. En el caso particular de San Luis Potosí existe poca información sobre variedades de maíz locales o mejoradas específicamente para la producción de forraje para ensilar, utilizado por productores de bovinos para leche de la zona centro, media y huasteca del estado, que mejoren de los sistemas de producción y abaratar los costos de producción.

Por lo anterior, el objetivo de esta investigación fue evaluar el comportamiento productivo de 21 genotipos de maíces forrajeros de diferente origen y su adaptación a las zonas semiáridas con el fin de ofrecer alternativas a los productores de maíz forrajero para la alimentación de rumiantes, de tal forma que se tenga disponibilidad de material genético que garantice un mayor rendimiento de materia seca para abaratar los costos de producción.

Materiales y métodos

La investigación se realizó en la Facultad de Agronomía y Veterinaria de la UASLP, ubicada en el Ejido Palma de la Cruz, Municipio de Soledad de Graciano Sánchez, SLP, a 22° 13’ 39.8” latitud norte y a 100° 50’ 58.3” longitud oeste y a 1 835 msnm. El clima es seco templado con temperatura media anual de 17.1 °C y una precipitación pluvial es de 362 mm (^{García, 2004}). Se utilizaron 21 genotipos de maíces de diferentes regiones y ambientes (Cuadro 1).

Resultados y discusión

El Cuadro 2 muestra la comparación de medias en AlturaP, NHojas, Diámetro, AlturaE, AFE, NElotes de 21 genotipos de maíz de diferentes ambientes, las cuales mostraron diferencias estadísticas (p< 0.05).

En AlturaP el genotipo Tlaha2 mostró el mayor valor con 2.5 m, seguida por Chalqueño con 2.2 m. y las de menor altura fueron las variedades mejoradas Gdelfin y Stiburon con 1.2 m. Lo que demuestra que los criollos presentaron la mayor altura y los mejorados la menor. Resultados semejantes a los observados por ^{Parra (1996)} quien para 23 genotipos de maíz criollo observó un rango de altura de 2.45 a 1.69 m. en 1991 y 2.39 a 1.75 en 1992, al igual que a los observados por ^{Sánchez-Hernández et al. (2011)} para maíz criollo con 2.44 y 2.16 m de altura de una región cálida húmeda. Esta altura es semejante, ya que los criollos que mostraron una mayor altura en esta investigación provienen de regiones cálidas y semicálida.

En el NHojas Tampiqueño1 y Forrajal mostraron los mayores valores con 13.6 y 13.1, respectivamente, y las de menor valor fueron Mexqui y Tlaha6 con 9 hojas, promedio. Valores ligeramente menores a los observados por ^{Rivas et al. (2011)} para híbridos trilineales de maíz y semejante a híbridos y criollo que van de 14.9 a 12.3 hojas planta^-1. En el diámetro Chalqueño mostró el mayor valor con 4.1 cm y las de menor diámetro fueron Ojitalct con 2.1 y Rojo con 2.0. Valores mayores a los observados por ^{Rivas et al. (2011)} con 2.71 a 2.62 cm y a los de ^{Montemayor, et al. (2006)} con valores de 2.12 a 1.97 cm.

La mayor AlturaE fue para Tlaha2 y Papjalb/a con 1.4 m y los menores valores fueron para Gdelfin y Stiburon 0.5 y 0.4 m, respectivamente. Lo que demuestra la variabilidad en cuanto a la altura del elote en la planta, carácter que puede ser seleccionado en caso de requerir variedades con elotes situados a menor altura.

Para la variable AFE Chalqueño mostró la mayor área con 776 cm², y la de menor fue Stiburon con 519 cm². Carácter que se observa que es variable entre genotipos y que puede seleccionarse para mejorar en algunas variedades el AFE para una mejor y mayor intercepción de la luz solar, ya que algunos investigadores, han observado que el índice de área foliar (IAF) es un importante parámetro biofísico para analizar la cantidad de radiación fotosintéticamente activa. Un aumento en el IAF proporciona aumento de producción de biomasa; pero, debido al auto sombreado de la planta sobre las hojas basales, la tasa fotosintética media por unidad de área foliar decrece, por lo que se pone especial interés en las hojas superiores (^{Montemayor et al., 2006})

En cuanto a NElotes por planta Papjalb/A, AS948-2, Gdelfin mostraron el mayor número de elotes por planta (1.5 elotes planta^-1), y los menores valores fueron para Chalqueño con 0.8 y Rojo y Tlaha1 con 1 elote, respectivamente. Valores mayores a los híbridos estudiados por ^{Rivas et al. (2011)} quienes observaron máximos valores de 1.33 elotes planta^-1. Característica que debe importar mucho en la selección o formación de un maíz forrajero, ya que al mostrar mayor número pro meten mayor cantidad de grano (elote), lo que a su vez aseguraría una mayor cantidad de energía metabolizable para el desarrollo de un buen ensilado, ya que el contenido de grano es una de las características principales de los híbridos de maíz asociados con el valor energético del forraje (Allen et al., 1991).

En el Cuadro 3, se muestra la significancia estadística de las variables rendimiento de materia seca total, tallo, hoja y elote. A excepción de este último componente (RMSEL), en el resto de observaron diferencias significativas entre fenotipos (p< 0.05), donde Chalqueño y Tampiqueño1 mostraron los valores más altos de RMS con 46 246 y 42 947 kg MS ha^-1, respectivamente en cambio Stiburon mostró el menor valor con 17 300 kg MS ha^-1.

Resultados mayores a los reportados por ^{Parra (1996)} con 33 900 a 18 130 kg MS ha^-1, ^{Rivas et al. (2019)} reporta de 32 800 a 25 000 kg MS ha^-1 para híbridos trilineales, los de ^{Elizondo-Salazar (2011)} con 11 000 kg de MS ha^-1 para maíz mejorado y 15 300 kg de MS ha^-1 para maíz criollo, ^{Amador y Boschini (2000)} 15 200 kg de MS ha^-1 y a los de ^{Núñez et al. (2005)}, quienes obtuvieron resultados de rendimiento promedio de materia seca de tres estados de madurez de 20 000 kg MS ha^-1.

No obstante, valores similares a los de ^{Rivas et al. (2011)}, quienes evaluaron 12 híbridos experimentales, uno comercial liberado y un criollo en San Salvador El Seco, Puebla con mayor fertilizante de 206-69-60 (N-P-K) y a una densidad de 100 000 pl ha^-1, bajo labranza mínima y observaron RMS desde 47 215 hasta 34 250 kg MS ha^-1, a los de ^{Sánchez-Hernández, et al. (2011)} con 44 300 kg de MS ha^-1, para un primer ciclo y en el segundo ciclo 36 600 kg MS ha^-1 y a los de ^{Elizondo y Boschini (2011)} con valores de 49 203 y hasta 38 408 kg MS ha^-1.

En cambio, menores a los de ^{Parra (1996)} para 23 genotipos de maíz criollo y dos variedades comerciales, quienes observaron valores en el año1992 de evaluación en un rango de 54 100 a 23 000 kg MS ha^-1, con una densidad de 62 mil pl ha^-1. Aspecto que demuestra que los rendimientos que se puedan obtener varían según la variedad, la fertilidad del suelo, la edad de corte y la densidad de siembra entre otros factores (^{Aldrich y Leng 1974}). Si se considera la variedad, se puede decir que cualquier tipo de maíz puede cultivarse para forraje, pero las que producen mayores rendimientos de biomasa son aquellas variedades de porte alto. Los híbridos por su parte, al ser de porte pequeño generalmente producen menos cantidad de forraje por unidad de área.

Para el RMSH los datos mostraron para Chalqueño y Tampiqueño1 los mayores valores con 9 781 y 9 528 kg MS ha^-1, respectivamente, en cambio Gdelfin y Stiburon mostraron los menores valores con 4 676 y 4 921 kg MS ha^-1, respectivamente. Para RMST los datos mostraron que Chalqueño y Mexqui Tuvieron los mayores valores con 25 951 y 25 374 kg MST ha^-1; respectivamente, en cambio Stiburon mostró el menor valor con 6 883 kg MST ha^-1, respectivamente.

Si consideramos los componentes de hojas y tallos en conjunto se puede observar que los resultados de esta investigación son mucho mayores a los obtenidos por ^{Rivas, et al. (2018)} con 5 700 a 4 800 kg MSTH ha^-1 y 19 000 a 13 600 kg MST ha^-1 y ^{Elizondo y Boschini (2001)} con 2 594 a 1 709 kg MS ha^-1 y 3 327 a 2 802 kg MSTH ha^-1. Aunque en el RMSE no hubo diferencias significativas, la media de 6 886 kg MSE ha^-1 fue mayor a los de ^{Elizondo y Boschini (2001)} quienes observaron valores de 432 a 667 kg MS de elote ha^-1 y menores a los de ^{Rivas et. al. (2018)} con 8 900 a 8 500 kg MSE ha^-1.

Las diferencias estadísticas en la RHP, RTP y REP se muestran en el Cuadro 4, donde H311plus mostró el mayor valor con 0.29, seguido de Stiburon con 0.28 para RHP. Las de menor valor fueron Tlaha7 y Mexqui con 0.21 y 0.19, respectivamente. La mayor RTP se presentaron en Mexqui con 0.67, y las de menor relación fueron H311plus con 0.42 y Stiburon con 0.4. Por otro lado, en la REP las mayores relaciones se obtuvieron en Stiburon y H311plus con 0.31 y 0.28, y las de menor relación fueron Hueha2b/a con 0.14 y Mexqui con 0.13.

Los resultados obtenidos son menores a los observados por ^{Rivas et al. (2006)}, quienes reportan valores entre 0.28 y 0.53 al igual que los obtenidos por ^{Reta et al. (2000)}, de 0.45 a 0.5 y a los de ^{Peña et al. (2002)}, que arrojaron valores de 0.32 a 0.4.

La FDN en hojas, tallo y elote no mostró diferencias estadísticas (p> 0.05; Cuadro 5), donde la media fue de 62.7, 74.9 y 66.7% de FDN para hojas, tallo y elote, respectivamente. Valores similares a los observados por ^{Elizondo y Bochini (2001)}, quienes observaron valores de FDN para hoja de 71.6 a 69.2%, para tallo de 68.0 a 65.4% y para elote de 64.9 a 64.1%.

Aunque los valores de FDN fueron por componente morfológico se puede observar que los valores fueron menores a los observados por ^{Rivas et al. (2006)}, para materia seca del ensilado que consideró a la planta completa para el estado lechoso del elote con 73.4% contra 81.4% de FDN en estado masoso. En cambio, ^{Núñez et al. (2005)} observó valores menores con 47 a 60.9% FDN en grano en 1/3 de avance de línea de leche para la planta completa, mientras que con 1/4 de línea de leche del grano, obtuvieron en promedio 57.6 a 60.7% de FDN para la planta completa.

La FDA mostró diferencias significativas solamente para tallo (p< 0.05; Cuadro 5), donde Tlaha6 mostró el mayor valor de FDA con 99.6%, mientras que H311plus mostró el menor valor con 95.4%. La media de FDA para hojas fue de 74.3 y para elote fue de 95.3%. Los resultados obtenidos son mayores a los obtenidos por ^{Rivas et al. (2006)} en seis genotipos de maíz cosechados en dos estados de madurez del elote bajo labranza mínima, observaron que la menor FDA de 39.1% en la cosecha del elote en estado lechoso. En cambio, en el estado masoso, los valores promedio de FDA fueron de 46.42%. Por otro lado, ^{Peña et al. (2004)} observaron valores de 26.4 FDA. En cambio, ^{Elizondo y Boschini (2001)} obtuvieron valores mucho menores con 39.7 a 37.4% para hoja, 44.9 a 42.6% para tallo y 34.7 a 25.2% para elote.

Conclusiones

Los genotipos sobresalientes en rendimiento de materia seca total fueron dos criollos, Chalqueño y Tampiqueño1 que corresponde al ambiente templado y semicálida. Se concluye que existen genotipos criollos de otras regiones que se adaptan al clima seco de las zonas semiáridas y producen mayores RMS y con mejores componentes morfológicos que otros criollos de la región y que las variedades mejoradas recomendadas. Los resultados mostraron que existen genotipos de las diferentes regiones y ambientes, con potencial productivo para las zonas semiáridas, por lo que pueden emplearse para producción y programas de mejoramiento genético para forraje.