Mujer de 20 años que fue remitida a neuroftalmología por anisocoria y heterocromía de iris. Se le diagnosticó síndrome de Horner izquierdo por malformación vascular a nivel del plexo carotídeo mediante angiorresonancia magnética nuclear (angio-RMN).
Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Accesos
Links relacionados
- Similares en SciELO
Compartir
Revista mexicana de oftalmología
versión On-line ISSN 2604-1227versión impresa ISSN 0187-4519
Rev. mex. oftalmol vol.93 no.6 Ciudad de México nov./dic. 2019 Epub 06-Ago-2021
https://doi.org/10.24875/rmo.m19000077
Imagen clínica en oftalmología
Síndrome de Horner congénito con heterocromía de iris
Congenital Horner´s syndrome with iris heterochromia
1Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España
Bibliografía
1. Pardal Souto MJ, Alas Barbeito AB, Taboada Perianes M. Congenital Horner's syndrome. An Pediatr (Barc). 2015;82(5):e213-4. [ Links ]
2. Renard D, Jeanjean L, Labauge P. Heterochromia Iridis in congenital Horner's syndrome. Eur Neurol. 2010;63(4):253. [ Links ]
Responsabilidades éticas
Protección de personas y animales. Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.
Confidencialidad de los datos. Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.
Recibido: 10 de Diciembre de 2018; Aprobado: 13 de Enero de 2019