Anexo 1

Para asegurar que no exista difusión de la sustancia valorante al seno de la solución por valorar, ya que el catéter se sumerge en ella, se realizó el siguiente experimento: se preparó rojo de metilo al 0.1 % y pH = 4.0 (ácido acético/acetato de sodio 0.1 M, solución A), obteniéndose un color rojo en agua. Para elegir una concentración adecuada y elaborar un espectro del indicador se hicieron diluciones de 1/10 y se midieron las absorbancias correspondientes, obteniéndose los resultados mostrados en la tabla 1. Se corrió un espectro de absorción (espectrofotómetro Thermo Spectronic Modelo Genesys 20), de la dilución de 0.01 % (solución B) obteniéndose un máximo de absorbancia entre 500 y 550 nm (meseta). La bureta de 5 mL que se utiliza para añadir el valorante se afora con la solución B, hasta la punta del catéter; éste se sumerge en una celda de espectrofotómetro que conteniene la solución A (cuya absorbancia a 500 nm es de 0.0, por utilizarse como solución blanco). Se midieron las absorbancias por triplicado de la celda a los 20 minutos y 24 horas. Los resultados obtenidos se muestran en la tabla 2.

Como se puede observar en la tabla 2, a las 24 horas de contacto del catéter con la solución la absorbancia es 0.003, valor que cae dentro de la incertidumbre de lectura del equipo (exactitud fotométrica 0.003 A, Manual del Operador Genesys™ 20 Spectrophotometer).