Imágenes en pediatría
Cutis marmorata telangiectásica congénita en paciente
mexicano
Cutis marmorata telangiectatica congenita in a Mexican
patient
Julio César López-Valdés1
*
1 Departamento de Investigación, Universidad
Autónoma de Tamaulipas, Facultad de Medicina de Tampico “Dr. Alberto Romo
Caballero”. Departamento de Neurocirugía, Hospital Central Sur de Alta
Especialidad, Petróleos Mexicanos. México.
Recién nacido masculino de 38 semanas de gestación, quien al nacimiento presentó lesiones
moteadas eritemato-violáceas, de patrón reticulado con presencia de telangiectasias, que
alternaban con zonas de cianosis (Figura 1).
Las lesiones presentadas son concordantes con descripciones previas para cutis marmorata
telangiectásica congénita o síndrome de van Lohuizen.1 Esta condición es una rara anomalía vascular cutánea
(1/3,000 recién nacidos), cuya característica principal consiste en un patrón marmóreo
asimétrico, localizado o generalizado, que está presente al nacimiento o poco tiempo
después.1-3 Su diagnóstico es netamente clínico; no existe
tratamiento específico y la evolución de las lesiones suele ser favorable en 60% de los
casos.1
Referencias bibliográficas
1. Lezcano L, Ibáñez ME, González BL, Martino OB, Flores LL,
Rodríguez MM, et al. Cutis marmorata telangiectásico congénito o síndrome de van
Lohuizen. Descripción de un caso. Der PERU. 2012; 22(1): 34-37.
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3. Agustí MMJ, Casanova SJM, Vega RM, Bringué EX, Prado MS, Mallafré
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